2-chloropyridine-3-carbaldehyde

• ChemBase编号: 18443
• 分子式: C6H4ClNO
• 平均质量: 141.55506
• 单一同位素质量: 140.99814143
• SMILES: c1(c(nccc1)Cl)C=O
• Canonical SMILES: O=Cc1cccnc1Cl
• InChI: InChI=1S/C6H4ClNO/c7-6-5(4-9)2-1-3-8-6/h1-4H
• InChIKey: KHPAGGHFIDLUMB-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 2-chloropyridine-3-carbaldehyde
• IUPAC传统名: 2-chloropyridine-3-carbaldehyde
• 别名: 氯-2-甲酰基-3-吡啶; 2-氯-3-吡啶甲醛; 2-氯吡啶-3-甲醛; 2-Chloro-3-formylpyridine; 2-Chloro-3-pyridinecarboxaldehyde; 2-Chloropyridine-3-carboxaldehyde; 2-Chloro-3-formylpyridine; 2-Chloronicotinaldehyde; Chloro-2-formyl-3-pyridine; 2-Chloro-3-pyridinecarboxaldehyde; 2-Chloro-pyridine-3-carbaldehyde; 2-Chloronicotinaldehyde; 2-Chloropyridine-3-carboxaldehyde; 2-chloropyridine-3-carbaldehyde; 2-CHLORO-3-PYRIDINECARBOXALDEHYDE

登记号

• CAS号: 36404-88-3
• MDL号: MFCD01315308
• PubChem SID: 160981750; 24882483
• PubChem CID: 737607

理论计算性质

• 质子受体: 2
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 1.2922955
• LogD (pH = 7.4): 1.2922976
• Log P: 1.2922976
• 摩尔折射率: 36.3512 cm^3
• 极化性: 13.308017 Å^3
• 极化表面积: 29.96 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 1
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 溶解度: Chloroform; DMSO
• 外观: Brown Solid
• 熔点: 42-44°C; 46 - 48 °C; 46-54°C; 49 - 51°C; 50-54 °C(lit.); 50-54°C
• 闪点: >110 °C; >110°C; >110°C(230°F); >230 °F
• 疏水性(logP): 1.333

安全信息

• 保存条件: -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
• 保存注意事项: Harmful/Irritant/Air Sensitive/Store under Argon; IRRITANT
• 欧盟危险性物质标志: X; 有害性(Harmful) (Xn)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 22-36-43
• 安全公开号: 24-26-37-60; 26-36/37
• TSCA收录: false; 否
• GHS危险品标识: GHS06; GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H301-H319-H317; H302-H317-H319
• GHS警示性声明: P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A; P280-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

产品相关信息

• 纯度: >95%; 95%; 97%; 98%
• Empirical Formula (Hill Notation): C6H4ClNO

详细说明

Sigma Aldrich - 632155

Application
由 Hemetsberger-Knittel 反应制备 5-氮杂吲哚的原料，该反应包括烯基叠氮化物的热分解反应。1
包装
1, 5 g in glass bottle

Toronto Research Chemicals - C369570

Azaindazole intermediate.

参考文献

• Leon, C., et al.: Eur. J. Med. Chem., 42, 735 (2007)
• Imanishi, M., et al.: J. Med. Chem., 51, 4804 (2007)
• Iino, T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5531 (2007)