您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
85872-69-1 分子结构
点击图片或这里关闭

8-(4-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione

ChemBase编号:179888
分子式:C13H12N4O3
平均质量:272.25938
单一同位素质量:272.09094026
SMILES和InChIs

SMILES:
c12c(c(=O)n(c(=O)n1C)C)[nH]c(n2)c1ccc(cc1)O
Canonical SMILES:
Oc1ccc(cc1)c1[nH]c2c(n1)n(C)c(=O)n(c2=O)C
InChI:
InChI=1S/C13H12N4O3/c1-16-11-9(12(19)17(2)13(16)20)14-10(15-11)7-3-5-8(18)6-4-7/h3-6,18H,1-2H3,(H,14,15)
InChIKey:
YGBHMJNRSBKDLF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:179888 http://www.chembase.cn/molecule-179888.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
8-(4-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione
IUPAC传统名
8-(4-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione
别名
NPC-189
CAS号
85872-69-1
PubChem SID
164235798
PubChem CID
5422370

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
InterBioScreen
Bio-0862 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 5422370 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.244841  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.94508934 
LogD (pH = 7.4) 0.6351479  Log P 0.95188326 
摩尔折射率 82.017 cm3 极化性 26.89812 Å3
极化表面积 89.53 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
生物活性机理
Adenosine A1, A2 receptor antagonist expand 查看数据来源
Purine antagonist expand 查看数据来源
简要说明
Isomers expand 查看数据来源
应用领域
Cytostatic expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • 1. Hamilton HW,Ortwine DF,Worth DF,Badger EW,Bristol JA,Bruns RF,Haleen SJ,Steffen RP (1985)
  • Synthesis of xanthines as adenosine antagonists, a practical quantitative structure-activity relationship application. Journal of medicinal chemistry 28, 1071-9
  • 2. Jacobson KA,Kirk KL,Padgett WL,Daly JW (1985) Functionalized congeners of 1,3-dialkylxanthines: preparation of analogues with high affinity for adenosine receptors.
  • Journal of medicinal chemistry 28, 1334-40
  • 3. Daly JW,Padgett W,Shamim MT,Butts-Lamb P,Waters J (1985) 1,3-Dialkyl-8-(p-sulfophenyl)xanthines: potent water-soluble antagonists for A1- and A2-adenosine receptors.
  • Journal of medicinal chemistry 28, 487-92
  • 4. Kim SA,Marshall MA,Melman N,Kim HS,Muller CE,Linden J,Jacobson KA (2002)
  • Structure-activity relationships at human and rat A2B adenosine receptors of xanthine derivatives substituted at the 1-, 3-, 7-, and 8-positions. Journal of medicinal chemistry 45, 2131-8
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle