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53-79-2 分子结构
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2-amino-N-[(2S,3S,4R,5R)-5-[6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)propanamide

ChemBase编号:179834
分子式:C22H29N7O5
平均质量:471.50956
单一同位素质量:471.22301706
SMILES和InChIs

SMILES:
n1([C@H]2[C@@H]([C@H](NC(=O)C(Cc3ccc(cc3)OC)N)[C@H](O2)CO)O)c2c(nc1)c(ncn2)N(C)C
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1NC(=O)C(Cc1ccc(cc1)OC)N)O)n1cnc2c1ncnc2N(C)C
InChI:
InChI=1S/C22H29N7O5/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12/h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32)/t14?,15-,16-,18-,22-/m1/s1
InChIKey:
RXWNCPJZOCPEPQ-ZRKVXJNMSA-N

引用这个纪录

CBID:179834 http://www.chembase.cn/molecule-179834.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-N-[(2S,3S,4R,5R)-5-[6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
IUPAC传统名
2-amino-N-[(2S,3S,4R,5R)-5-[6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
别名
Achromycin
Stillomycin
Stylomycin
Antibiotic CL 13900
Antibiotic 3123L
Antibiotic P 638
Bacterenomycin
Puromycin
CAS号
53-79-2
PubChem SID
164235744
PubChem CID
2724365

数据来源

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数据来源 数据ID 价格
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数据来源 数据ID
PubChem 2724365 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.349177  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.7910688 
LogD (pH = 7.4) -1.0220252  Log P -0.29873976 
摩尔折射率 122.9609 cm3 极化性 47.873817 Å3
极化表面积 160.88 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
生物活性机理
Protein synthesis inhibitor expand 查看数据来源
生物来源
Isol. from Streptomyces alboniger expand 查看数据来源
应用领域
Antibiotic expand 查看数据来源
Cytostatic expand 查看数据来源

详细说明

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参考文献

参考文献

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  • Porter, J.N. et al., Antibiot. Chemother. (Washington, D.C.), 1952, 2, 409, (isol)
  • Waller, C.W. et al., J.A.C.S., 1953, 75, 2025, (ir, uv, struct)
  • Baker, B.R. et al., J.A.C.S., 1954, 76, 4044, (synth)
  • Johnson, L.F. et al., J.A.C.S., 1963, 85, 3700, (nmr, struct)
  • Eggers, S.H. et al., Tet. Lett., 1966, 3271, (ms, struct)
  • Nathans, D., Antibiotics (N.Y.), 1967, 1, 259, (rev)
  • Hawtrey, A.O. et al., Tet. Lett., 1967, 1693, (uv)
  • Daluge, S. et al., J. Med. Chem., 1972, 15, 171, (pharmacol)
  • de Leeuw, H.P.M. et al., Eur. J. Biochem., 1977, 76, 209, (pmr, conformn)
  • Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 28th/29th edn., Pharmaceutical Press, 1982, 143
  • Narula, S.S. et al., Indian J. Biochem. Biophys., 1985, 22, 1; 1986, 23, 187, (cmr, pmr, conformn)
  • Robins, M.J. et al., J.O.C., 2001, 66, 8204-8210, (synth)
  • Lewis, R.J., Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials, 8th edn., Van Nostrand Reinhold, 1992, AEI000; POK300
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