您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
486-64-6 分子结构
点击图片或这里关闭

3-hydroxy-1H,2H,3H,9H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one

ChemBase编号:179731
分子式:C11H10N2O2
平均质量:202.2093
单一同位素质量:202.07422757
SMILES和InChIs

SMILES:
n12c(nc3c(c1=O)cccc3)C(CC2)O
Canonical SMILES:
OC1CCn2c1nc1ccccc1c2=O
InChI:
InChI=1S/C11H10N2O2/c14-9-5-6-13-10(9)12-8-4-2-1-3-7(8)11(13)15/h1-4,9,14H,5-6H2
InChIKey:
SDIVYZXRQHWCKF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:179731 http://www.chembase.cn/molecule-179731.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
3-hydroxy-1H,2H,3H,9H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
IUPAC传统名
3-hydroxy-1H,2H,3H,9H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
别名
Vasicinone
CAS号
486-64-6
PubChem SID
164235641
PubChem CID
10242

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
InterBioScreen
Bio-0201 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 10242 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.69801  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.27943176 
LogD (pH = 7.4) 0.28024894  Log P 0.2802596 
摩尔折射率 56.6305 cm3 极化性 20.417835 Å3
极化表面积 52.9 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
生物活性机理
Shows bronchodilator and weak hypotensive inotropic action expand 查看数据来源
简要说明
(S)-form, probably partial racemates expand 查看数据来源
生物来源
Alkaloid from Biebersteinia multifida, the seeds and above-ground parts of Peganum harmala, the foliage of Peganum nigellastrum, the roots of Sida cordifolia and the leaves of Adhatoda vasica. Also isol. from Nitraria sibirica (Biebersteiniaceae, Zygophyllaceae, Malvaceae, Acanthaceae) expand 查看数据来源
应用领域
Antiasthmatic expand 查看数据来源
Bronchodilator expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Morris, R.C. et al., J.A.C.S., 1935, 57, 951, (synth)
  • Mehta, D.R. et al., J.O.C., 1963, 28, 445, (isol, uv, ir)
  • Onaka, T., Tet. Lett., 1971, 4387, (synth)
  • Ghosal, S. et al., Phytochemistry, 1975, 14, 830, (isol)
  • Szulzewsky, K. et al., J. Prakt. Chem., 1976, 318, 463, (abs config)
  • Johne, S. et al., J. Prakt. Chem., 1977, 319, 919, (cmr)
  • Rashkes, Y.V. et al., Khim. Prir. Soedin., 1977, 13, 378; Chem. Nat. Compd. (Engl. Transl.), 1977, 13, 320, (ms)
  • Choudhury, M.K., Naturwissenschaften, 1979, 66, 205, (isol, uv, synth)
  • Johne, S., Alkaloids (N.Y.), 1986, 29, 129, (rev, pharmacol)
  • Poi, R. et al., J. Indian Chem. Soc., 1988, 65, 814, (isol, R-form)
  • Sener, B. et al., CA, 1989, 110, 111673f, (isol)
  • Eguchi, S. et al., J.O.C., 1996, 61, 7316-7319, (synth)
  • Joshi, B.S. et al., Tetrahedron: Asymmetry, 1996, 7, 25, (cryst struct, abs config)
  • Atta-ur-Rahman et al., Nat. Prod. Lett., 1997, 10, 249-256, (cryst struct)
  • Mhaske, S.B. et al., J.O.C., 2002, 66, 9038-9040, (synth)
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle