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75400-67-8 分子结构
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tert-butyl 1H-indole-1-carboxylate

ChemBase编号:17964
分子式:C13H15NO2
平均质量:217.2637
单一同位素质量:217.11027873
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc2c(c1)ccn2C(=O)OC(C)(C)C
Canonical SMILES:
O=C(n1ccc2c1cccc2)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C13H15NO2/c1-13(2,3)16-12(15)14-9-8-10-6-4-5-7-11(10)14/h4-9H,1-3H3
InChIKey:
OWPIFQXNMLDXKW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:17964 http://www.chembase.cn/molecule-17964.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tert-butyl 1H-indole-1-carboxylate
IUPAC传统名
tert-butyl indole-1-carboxylate
别名
1-吲哚羧酸叔丁酯
1-Boc-吲哚
1-(tert-Butoxycarbonyl)indole
1-Indolecarboxylic acid tert-butyl ester
N-tert-Butoxycarbonylindole
N-Butyloxycarbonylindole
tert-Butyl 1-indolecarboxylate
1-Boc-indole
tert-Butyl indole-1-carboxylate
1-Boc-indole
1H-Indole, N-BOC protected 98%
CAS号
75400-67-8
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD02093939
Beilstein号
4674239
PubChem SID
160981271
24874000
PubChem CID
3532980

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.0650678  LogD (pH = 7.4) 3.0650678 
Log P 3.0650678  摩尔折射率 61.844 cm3
极化性 25.504805 Å3 极化表面积 31.23 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
24-26°C expand 查看数据来源
沸点
113-114°C/0.2mm expand 查看数据来源
113-114°C/0.2mm expand 查看数据来源
201 °C(lit.) expand 查看数据来源
闪点
159.8 °F expand 查看数据来源
71 °C expand 查看数据来源
密度
1.07 expand 查看数据来源
1.07 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.070 expand 查看数据来源
折射率
1.5420 expand 查看数据来源
1.5430 expand 查看数据来源
n20/D 1.543(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT, KEEP COLD expand 查看数据来源
Irritant/Keep Cold expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C13H15NO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  518107 external link
包装
25 mL in glass bottle
Application
Reactant for preparation of:
• Potent plant-growth inhibitors1
• Cannabinoid CB2 receptor ligands2
• Analogues of isomeridianin G and evaluation as GSK-3β inhibitors3
• Inhibitor of the Yersinia pestis salicylate adenylation domain YbtE4
• Cholecystokinin-2 receptor antagonists5
• Antileishmanial agents6
• Reactant for:
• Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling reactions7
• Friedel-Crafts alkylation reactions8

参考文献

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