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42971-09-5 分子结构
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ethyl (15R,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaene-17-carboxylate

ChemBase编号:179516
分子式:C22H26N2O2
平均质量:350.45404
单一同位素质量:350.19942808
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc2c(c1)n1c3c2CCN2[C@H]3[C@@](C=C1C(=O)OCC)(CCC2)CC
Canonical SMILES:
CCOC(=O)C1=C[C@@]2(CC)CCCN3[C@@H]2c2n1c1ccccc1c2CC3
InChI:
InChI=1S/C22H26N2O2/c1-3-22-11-7-12-23-13-10-16-15-8-5-6-9-17(15)24(19(16)20(22)23)18(14-22)21(25)26-4-2/h5-6,8-9,14,20H,3-4,7,10-13H2,1-2H3/t20-,22-/m1/s1
InChIKey:
DDNCQMVWWZOMLN-IFMALSPDSA-N

引用这个纪录

CBID:179516 http://www.chembase.cn/molecule-179516.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl (15R,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaene-17-carboxylate
IUPAC传统名
ethyl (15R,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaene-17-carboxylate
别名
RGH 4405
TCV 3B
Ultra-Vinca
Vinporal
cis-Apovincaminic Acid Ethyl Ester
Vinpocetine
(3α,16α)-Eburnamenine-14-carboxylic Acid Ethyl Ester
(+)-Apovincaminic Acid Ethyl Ester
(+)-Vinpocetine
(+)-cis-Apovincaminic Acid Ethyl Ester
AY 27255
Apovincaminic Acid Ethyl Ester
Bravinton
Cavinton
Ceractin
Ethyl (+)-Apovincaminate
Ethyl (+)-cis-Apovincaminate
Ethyl Apovincaminate
CAS号
42971-09-5
PubChem SID
164235426
PubChem CID
657229

数据来源

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TRC V332500 external link 加入购物车
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.3386369  LogD (pH = 7.4) 3.843793 
Log P 4.0670204  摩尔折射率 104.2384 cm3
极化性 41.198402 Å3 极化表面积 34.47 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Benzene expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
146-148 °C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
保存注意事项
Photosensitive expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  V332500 external link
A derivative of Vincamine with vasodilating activity. Vasodilator (cerebral).

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Han, et al.: J. Biol. Chem., 274, 22337 (1999)
  • O’Donnell, et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 63, 185 (1999)
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