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36622-29-4 分子结构
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(2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile hydrochloride

ChemBase编号:179486
分子式:C27H39ClN2O4
平均质量:491.06256
单一同位素质量:490.25983542
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(c(ccc(c1)CCN(CCC[C@](c1ccc(c(c1)OC)OC)(C(C)C)C#N)C)OC)OC.Cl
Canonical SMILES:
COc1ccc(cc1OC)CCN(CCC[C@](c1ccc(c(c1)OC)OC)(C(C)C)C#N)C.Cl
InChI:
InChI=1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H/t27-;/m1./s1
InChIKey:
DOQPXTMNIUCOSY-HZPIKELBSA-N

引用这个纪录

CBID:179486 http://www.chembase.cn/molecule-179486.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile hydrochloride
IUPAC传统名
verapamil hcl hydrochloride
别名
(αR)-α-[3-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrile Hydrochloride
(R)-Verapamil Hydrochloride
Dexverapamil Hydrochloride
LU 33925
NSC 632821
(R)-(+)-Verapamil Hydrochloride
(αS)-α-[3-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrile Hydrochloride
(S)-Verapamil Hydrochloride
(-)-Verapamil Hydrochloride
(S)-(-)-Verapamil Hydrochloride
CAS号
36622-29-4
38176-02-2
PubChem SID
164235396
PubChem CID
170014

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
TRC
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数据来源 数据ID
PubChem 170014 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.6246759  LogD (pH = 7.4) 2.7877045 
Log P 5.0431857  摩尔折射率 132.6479 cm3
极化性 51.54108 Å3 极化表面积 63.95 Å2
可自由旋转的化学键 13  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
White Solid expand 查看数据来源
熔点
126-129°C expand 查看数据来源
129-131°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  V124990 external link
Both isomers inhibit the p-glycoprotein efflux pump in multidrug resistant tumor cells.
Toronto Research Chemicals -  V124991 external link
Both isomers inhibit the p-glycoprotein efflux pump in multidrug resistant tumor cells.

参考文献

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  • Peroutka, S., et al.: J. Ann. Neurol, 23, 500 (1988)
  • Eliason, J.F., et al.: Int. J. Cancer, 46, 113 (1988)
  • Peroutka, S., et al.: J. Ann. Neurol, 23, 500 (1988)
  • Eliason, J.F., et al.: Int. J. Cancer, 46, 113 (1988)
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