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164235314 分子结构
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(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,9S,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyl(4,4,5,6,6-2H5)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanoic acid

ChemBase编号:179404
分子式:C24H40O4
平均质量:392.572
单一同位素质量:392.29265976
SMILES和InChIs

SMILES:
C1C[C@H](C[C@@H]2[C@]1([C@@H]1[C@@H]([C@H](C2)O)[C@H]2[C@](CC1)([C@H](CC2)[C@@H](CCC(=O)O)C)C)C)O
Canonical SMILES:
O[C@@H]1CC[C@]2([C@@H](C1)C[C@@H]([C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](CCC(=O)O)C)C)O)C
InChI:
InChI=1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20+,22+,23+,24-/m1/s1
InChIKey:
RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N

引用这个纪录

CBID:179404 http://www.chembase.cn/molecule-179404.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,9S,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyl(4,4,5,6,6-2H5)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanoic acid
IUPAC传统名
(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,9S,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyl(4,4,5,6,6-2H5)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanoic acid
别名
(3α,5β,7β)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic Acid-d5
Ursodiol-d5
7β-Hydroxylithocholic Acid-d5
17β-(1-Methyl-3-carboxypropyl)etiocholane-3α,7β-diol-d5
Actigall-d5
Adursal-d5
Cholit-Ursan-d5
Delursan-d5
Desocol-d5
Destolit-d5
Deursil-d5
Ursodamor-d5
Ursodeoxycholic Acid-d5
PubChem SID
164235314
PubChem CID
45040670

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.595946  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.7592297 
LogD (pH = 7.4) 0.98345095  Log P 3.7133055 
摩尔折射率 109.2738 cm3 极化性 43.768806 Å3
极化表面积 77.76 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Acetone expand 查看数据来源
Chloroform expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Off-White to Pale Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
196-200°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  U850002 external link
Deuterated Ursodeoxcholic Acid. Used as an anticholelithogenic. Epimer with Chenodiol with respect to the hydroxyl group at C7.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Tint, G.S., et al.: Gastroenterology, 91, 1007 (1986)
  • Poupon, R.E, et al.: N. Engl. J. Med., 324, 1548 (1986)
  • MacKenzie, P., et al.: J. Biol. Chem., 283, 36205 (1986)
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