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2370-61-8 分子结构
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2-amino-3-(2-hydroxyphenyl)propanoic acid

ChemBase编号:179366
分子式:C9H11NO3
平均质量:181.18854
单一同位素质量:181.07389322
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cccc(c1CC(N)C(=O)O)O
Canonical SMILES:
OC(=O)C(Cc1ccccc1O)N
InChI:
InChI=1S/C9H11NO3/c10-7(9(12)13)5-6-3-1-2-4-8(6)11/h1-4,7,11H,5,10H2,(H,12,13)
InChIKey:
WRFPVMFCRNYQNR-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:179366 http://www.chembase.cn/molecule-179366.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-3-(2-hydroxyphenyl)propanoic acid
IUPAC传统名
2-tyrosine
别名
DL-o-酪氨酸
2-Hydroxyphenylalanine
(+/-)-o-Tyrosine
DL-2-Hydroxyphenylalanine
DL-o-Tyrosine
NSC 72345
Ortho-tyrosine
o-DL-Tyrosine
o-Tyrosine
D,L-o-Tyrosine
3-(2-Hydroxyphenyl)-DL-alanine
H-DL-Phe(2-OH)-OH
DL-o-Tyrosine
2-AMino-3-(2-hydroxyphenyl)propanoic acid
CAS号
2370-61-8
EC号
219-134-8
MDL号
MFCD00021725
Beilstein号
2805789
PubChem SID
164235276
PubChem CID
91482

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 91482 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.0057738  质子受体 4 
质子供体 3  LogD (pH = 5.5) -1.4882036 
LogD (pH = 7.4) -1.501613  Log P -1.4883343 
摩尔折射率 47.0972 cm3 极化性 18.512674 Å3
极化表面积 83.55 Å2 可自由旋转的化学键 3 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
Powder expand 查看数据来源
熔点
255-257°C dec. expand 查看数据来源
ca 256°C dec. expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
RTECS编号
YP2285000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T899980 external link
A metabolite of Phenylalanine (P319415). A precursor in the formation of catecholamines. Used as biomarkers of protein oxidative damage in β-thalassemia.

参考文献

参考文献

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  • Tsugita, A., et al.: Eur. J. Biochem., 124, 585 (1982)
  • Nielsen, F., et al.: Clin. Chem., 43, 1209 (1982)
  • Mates, J., et al.: Clin. Biochem., 32, 595 (1982)
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