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71324-48-6 分子结构
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2,2,2-trifluoro-N-[(10S)-3,4,5,13-tetramethoxy-14-oxotricyclo[9.5.0.02,7]hexadeca-1(11),2(7),3,5,12,15-hexaen-10-yl]acetamide

ChemBase编号:179062
分子式:C22H22F3NO6
平均质量:453.4083896
单一同位素质量:453.13992209
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(c(c(c2c1CC[C@@H](c1c2ccc(=O)c(c1)OC)NC(=O)C(F)(F)F)OC)OC)OC
Canonical SMILES:
COc1cc2[C@H](CCc3c(c2ccc1=O)c(OC)c(c(c3)OC)OC)NC(=O)C(F)(F)F
InChI:
InChI=1S/C22H22F3NO6/c1-29-16-10-13-12(6-8-15(16)27)18-11(5-7-14(13)26-21(28)22(23,24)25)9-17(30-2)19(31-3)20(18)32-4/h6,8-10,14H,5,7H2,1-4H3,(H,26,28)/t14-/m0/s1
InChIKey:
MMPDMRMUKXXBSV-AWEZNQCLSA-N

引用这个纪录

CBID:179062 http://www.chembase.cn/molecule-179062.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
2,2,2-trifluoro-N-[(10S)-3,4,5,13-tetramethoxy-14-oxotricyclo[9.5.0.02,7]hexadeca-1(11),2(7),3,5,12,15-hexaen-10-yl]acetamide
IUPAC传统名
2,2,2-trifluoro-N-[(10S)-3,4,5,13-tetramethoxy-14-oxotricyclo[9.5.0.02,7]hexadeca-1(11),2(7),3,5,12,15-hexaen-10-yl]acetamide
别名
2,2,2-Trifluoro-N-[(7S)-5,6,7,10-tetrahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-10-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
N-(Trifluoroacetyl)deacetylisocolchicine
N-Trifluoroacetyliso Deacetylcolchicine
CAS号
71324-48-6
PubChem SID
164234972
PubChem CID
330191

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 5.8381934  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.4524214 
LogD (pH = 7.4) 1.7332226  Log P 2.5943172 
摩尔折射率 112.3858 cm3 极化性 41.074142 Å3
极化表面积 83.09 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Dichlormethane expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
Ethanol expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Tan Solid expand 查看数据来源
熔点
136-138°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T788100 external link
An antimitotic agent that disrupts microtubles by binding to tubulin and preventing its polymerization. Stimulates the intrinsic GTPase activity of tubulin. Induces apoptosis in several normal and tumor cell lines and activates the JNK/SAPK signaling pa

参考文献

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  • Lunduena, R.F., et al.: Curr. Opin. Cell Biol., 4, 53 (1992)
  • Ceccatelli, S., et al.: Neuroreport, 8, 3779 (1992)
  • Want, T.H., et al.: J. Biol. Chem., 273, 4928 (1992)
  • Andreu, J.M., et al.: Biochemistry, 37, 8356 (1992)
  • Jordan, A., et al.: Med. Res. Rev
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