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52583-24-1 分子结构
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(2S,3S,4S,6R)-6-{[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl]oxy}-2-methyl-4-(trifluoroacetamido)oxan-3-yl 4-nitrobenzoate

ChemBase编号:179027
分子式:C36H31F3N2O14
平均质量:772.6315496
单一同位素质量:772.17273834
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(c2c1C(=O)c1c(C2=O)c(c2c(c1O)C[C@](C[C@@H]2O[C@@H]1O[C@H]([C@@H](OC(=O)c2ccc(cc2)[N+](=O)[O-])[C@H](NC(=O)C(F)(F)F)C1)C)(C(=O)C)O)O)OC
Canonical SMILES:
COc1cccc2c1C(=O)c1c(C2=O)c(O)c2c(c1O)[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H]([C@@H](C1)NC(=O)C(F)(F)F)OC(=O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-])C[C@](C2)(O)C(=O)C
InChI:
InChI=1S/C36H31F3N2O14/c1-14-32(55-33(47)16-7-9-17(10-8-16)41(50)51)20(40-34(48)36(37,38)39)11-23(53-14)54-22-13-35(49,15(2)42)12-19-25(22)31(46)27-26(29(19)44)28(43)18-5-4-6-21(52-3)24(18)30(27)45/h4-10,14,20,22-23,32,44,46,49H,11-13H2,1-3H3,(H,40,48)/t14-,20-,22-,23-,32+,35-/m0/s1
InChIKey:
HGBZBLPEFVMINN-BCCBPGDESA-N

引用这个纪录

CBID:179027 http://www.chembase.cn/molecule-179027.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2S,3S,4S,6R)-6-{[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl]oxy}-2-methyl-4-(trifluoroacetamido)oxan-3-yl 4-nitrobenzoate
IUPAC传统名
(2S,3S,4S,6R)-6-{[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy}-2-methyl-4-(trifluoroacetamido)oxan-3-yl 4-nitrobenzoate
别名
(8S-cis)-8-Acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-4-O-(4-nitrobenzoyl)-3-[(trifluoroacetyl)amino]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione
N-Trifluoroacetamido-4'-p-nitrobenzoyl Daunorubicin
CAS号
52583-24-1
PubChem SID
164234937
PubChem CID
13519104

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 5.265443  质子受体 13 
质子供体 LogD (pH = 5.5) 5.3515034 
LogD (pH = 7.4) 4.7837954  Log P 5.7078805 
摩尔折射率 180.4922 cm3 极化性 68.39823 Å3
极化表面积 240.81 Å2 可自由旋转的化学键 10 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
外观
Dark Red Solid expand 查看数据来源
MSDS下载
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质检报告
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T783060 external link
Intermediate in the production of Daunorubicin.

参考文献

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  • Acton, E., et al.: J. Med. Chem., 17, 659 (1974)
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