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193146-63-3 分子结构
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(3S,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-tris[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxoheptadeca-12,16-dienoic acid

ChemBase编号:179024
分子式:C45H85NO6SSi3
平均质量:852.481
单一同位素质量:851.54054004
SMILES和InChIs

SMILES:
C(=C\C[C@@H](/C(=C/c1csc(n1)C)/C)O[Si](C(C)(C)C)(C)C)(\CCC[C@@H]([C@@H](C(C(=O)C([C@H](CC(=O)O)O[Si](C(C)(C)C)(C)C)(C)C)C)O[Si](C(C)(C)C)(C)C)C)/C
Canonical SMILES:
C/C(=C/C[C@@H](/C(=C/c1csc(n1)C)/C)O[Si](C(C)(C)C)(C)C)/CCC[C@@H]([C@@H](C(C(=O)C([C@@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)CC(=O)O)(C)C)C)O[Si](C(C)(C)C)(C)C)C
InChI:
InChI=1S/C45H85NO6SSi3/c1-31(26-27-37(50-54(17,18)42(6,7)8)33(3)28-36-30-53-35(5)46-36)24-23-25-32(2)40(52-56(21,22)44(12,13)14)34(4)41(49)45(15,16)38(29-39(47)48)51-55(19,20)43(9,10)11/h26,28,30,32,34,37-38,40H,23-25,27,29H2,1-22H3,(H,47,48)/b31-26-,33-28+/t32-,34?,37-,38-,40-/m0/s1
InChIKey:
GWEYNQSYTRXNRT-PKRZIIFVSA-N

引用这个纪录

CBID:179024 http://www.chembase.cn/molecule-179024.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(3S,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-tris[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxoheptadeca-12,16-dienoic acid
IUPAC传统名
(3S,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-tris[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxoheptadeca-12,16-dienoic acid
别名
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-dienoic Acid
CAS号
193146-63-3
PubChem SID
164234934
PubChem CID
71752741

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.24323  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 11.710229 
LogD (pH = 7.4) 9.948417  Log P 12.794597 
摩尔折射率 229.0796 cm3 极化性 96.413246 Å3
极化表面积 94.95 Å2 可自由旋转的化学键 24 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Acetone expand 查看数据来源
Chloroform expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ethanol expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
外观
Off-White Sticky Foam expand 查看数据来源
MSDS下载
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质检报告
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T876500 external link
An intermediate in the synthesis of Epothilones. Epothilones are polyketide natural products that inhibit cancer cells by a mechanism similar to paclitaxel, and also are effective against paclitaxel-resistant tumours. Epothilone D is in phase I clinical

参考文献

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  • Hoee, G., et al.: Pure Appl. Chem., 71, 11, 2019 (1999)
  • Giannakakou, P., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 97, 2904 (2000)
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