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38748-32-2 分子结构
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(1S,2S,4S,5S,7R,8R,9S,11S,13S)-8-hydroxy-1-methyl-7-(propan-2-yl)-3,6,10,16-tetraoxaheptacyclo[11.7.0.02,4.02,9.05,7.09,11.014,18]icos-14(18)-en-17-one

ChemBase编号:179017
分子式:C20H24O6
平均质量:360.40096
单一同位素质量:360.15728849
SMILES和InChIs

SMILES:
C1C2=C([C@H]3[C@](C1)([C@@]14[C@@]5([C@H](C3)O5)[C@@H]([C@@]3([C@H]([C@H]1O4)O3)C(C)C)O)C)COC2=O
Canonical SMILES:
O=C1OCC2=C1CC[C@]1([C@H]2C[C@H]2[C@@]3([C@@]41O[C@@H]4[C@@H]1O[C@@]1([C@H]3O)C(C)C)O2)C
InChI:
InChI=1S/C20H24O6/c1-8(2)18-13(25-18)14-20(26-14)17(3)5-4-9-10(7-23-15(9)21)11(17)6-12-19(20,24-12)16(18)22/h8,11-14,16,22H,4-7H2,1-3H3/t11-,12-,13-,14-,16+,17-,18-,19+,20+/m0/s1
InChIKey:
DFBIRQPKNDILPW-CIVMWXNOSA-N

引用这个纪录

CBID:179017 http://www.chembase.cn/molecule-179017.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,2S,4S,5S,7R,8R,9S,11S,13S)-8-hydroxy-1-methyl-7-(propan-2-yl)-3,6,10,16-tetraoxaheptacyclo[11.7.0.02,4.02,9.05,7.09,11.014,18]icos-14(18)-en-17-one
IUPAC传统名
triptolide
别名
(3bS,4aS,5aS,6R,6aR,7aS,7bS,8aS,8bS)-3b,4,4a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-Decahydro-6-hydroxy-8b-methyl-6a-(1-methylethyl)-trisoxireno[4b,5:6,7:8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
(-)-Triptolide
NSC 163062
PG 490
Triptolid
Triptolide
CAS号
38748-32-2
PubChem SID
164234927
PubChem CID
107985

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 107985 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.649559  质子受体 5 
质子供体 1  LogD (pH = 5.5) 1.3276725 
LogD (pH = 7.4) 1.3276701  Log P 1.3276726 
摩尔折射率 87.2606 cm3 极化性 35.78344 Å3
极化表面积 84.12 Å2 可自由旋转的化学键 1 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Ethanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
226-227°C expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
作用靶点
Others expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T815600 external link
Diterpenoid triepoxide with immunosuppressant and antitumor properties.

参考文献

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  • Hikim, S., et al.: J. Androl., 21, 431 (2000)
  • Chang, W.-T., et al.: J. Biol. Chem., 276, 222 (2000)
  • Kiviharju, T.M., et al.: Clin. Cancer Res., 8, 2666 (2000)
  • Leuenroth, S.J., et al.: Chem. Biol., 12, 1259 (2000)
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