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103150-33-0 分子结构
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(1S,2S,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-bis(acetyloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy}-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl benzoate

ChemBase编号:178954
分子式:C34H39Cl3O13
平均质量:762.02466
单一同位素质量:760.14562435
SMILES和InChIs

SMILES:
C12=C([C@H](C[C@](C1(C)C)([C@H](C1[C@](C(=O)[C@@H]2OC(=O)C)([C@H](C[C@@H]2[C@]1(CO2)OC(=O)C)OC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl)C)OC(=O)c1ccccc1)O)O)C
Canonical SMILES:
O=C(O[C@H]1C[C@H]2OC[C@]2(C2[C@]1(C)C(=O)[C@H](OC(=O)C)C1=C(C)[C@H](C[C@@]([C@H]2OC(=O)c2ccccc2)(C1(C)C)O)O)OC(=O)C)OCC(Cl)(Cl)Cl
InChI:
InChI=1S/C34H39Cl3O13/c1-16-20(40)13-33(44)27(49-28(42)19-10-8-7-9-11-19)25-31(6,26(41)24(47-17(2)38)23(16)30(33,4)5)21(48-29(43)46-15-34(35,36)37)12-22-32(25,14-45-22)50-18(3)39/h7-11,20-22,24-25,27,40,44H,12-15H2,1-6H3/t20-,21-,22+,24+,25?,27-,31+,32-,33+/m0/s1
InChIKey:
UPJVHCBPOLKGHR-QUJYKJOWSA-N

引用这个纪录

CBID:178954 http://www.chembase.cn/molecule-178954.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(1S,2S,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-bis(acetyloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy}-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl benzoate
IUPAC传统名
(1S,2S,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-bis(acetyloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy}-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl benzoate
别名
7-{[(2,2,2,-Trichloroethyl)oxy]carbonyl} Baccatin III
CAS号
103150-33-0
PubChem SID
164234864
PubChem CID
45040605

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数据来源 数据ID
TRC T774140 external link 加入购物车
PubChem 45040605 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.50916  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.6782973 
LogD (pH = 7.4) 3.6779642  Log P 3.6783016 
摩尔折射率 176.0782 cm3 极化性 70.40932 Å3
极化表面积 181.19 Å2 可自由旋转的化学键 12 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
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外观
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质检报告
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T774140 external link
7-{[(2,2,2,-Trichloroethyl)oxy]carbonyl} Baccatin III is a precursor to Paclitaxel (P132500).

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