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356068-94-5 分子结构
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5-{[(3Z)-5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]methyl}-2,4-dimethyl-N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide

ChemBase编号:178686
分子式:C22H25FN4O2
平均质量:396.4579032
单一同位素质量:396.19615428
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc2c(cc1F)/C(=C/c1c(c(c([nH]1)C)C(=O)NCCN1CCCC1)C)/C(=O)N2
Canonical SMILES:
Fc1ccc2c(c1)/C(=C/c1[nH]c(c(c1C)C(=O)NCCN1CCCC1)C)/C(=O)N2
InChI:
InChI=1S/C22H25FN4O2/c1-13-19(12-17-16-11-15(23)5-6-18(16)26-21(17)28)25-14(2)20(13)22(29)24-7-10-27-8-3-4-9-27/h5-6,11-12,25H,3-4,7-10H2,1-2H3,(H,24,29)(H,26,28)/b17-12-
InChIKey:
SRSGVKWWVXWSJT-ATVHPVEESA-N

引用这个纪录

CBID:178686 http://www.chembase.cn/molecule-178686.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
5-{[(3Z)-5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]methyl}-2,4-dimethyl-N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
IUPAC传统名
5-{[(3Z)-5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl}-2,4-dimethyl-N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
别名
5-[(Z)-(5-Fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
5-(5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic Acid (2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)amide
PHA 291639
SU 11654
ToceranibDiscontinued Pfizer Patent issues
CAS号
356068-94-5
PubChem SID
164234596
PubChem CID
5329106

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.461624  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.186452 
LogD (pH = 7.4) 1.5766504  Log P 2.6195583 
摩尔折射率 114.3101 cm3 极化性 41.401566 Å3
极化表面积 77.23 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T525500 external link
Toceranib is a multitargeted indolinone receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor. Toceranib exhibited activity against a variety of spontaneous malignancies in canine such as mast cell tumors, mixed mammary carcinomas, soft tissue sarcomas, and multiple m

参考文献

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  • London, C.A. et al.: Clin. Cancer Res., 9, 2755 (2003)
  • Zavodovskaya, R. et al.: Am. J. vVt. Res., 67, 633 (2003)
  • Malone, E.K. et al.: Vet. Comp. Oncol., 8, 209 (2003)
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