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110221-44-8 分子结构
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2-[(2S,6R)-6-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid hydrochloride

ChemBase编号:178133
分子式:C23H29ClN2O5S2
平均质量:513.06976
单一同位素质量:512.12064172
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cccc(c1)CC[C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(=O)N(C[C@H](SC1)c1cccs1)CC(=O)O.Cl
Canonical SMILES:
CCOC(=O)[C@@H](N[C@H]1CS[C@@H](CN(C1=O)CC(=O)O)c1cccs1)CCc1ccccc1.Cl
InChI:
InChI=1S/C23H28N2O5S2.ClH/c1-2-30-23(29)17(11-10-16-7-4-3-5-8-16)24-18-15-32-20(19-9-6-12-31-19)13-25(22(18)28)14-21(26)27;/h3-9,12,17-18,20,24H,2,10-11,13-15H2,1H3,(H,26,27);1H/t17-,18-,20-;/m0./s1
InChIKey:
XDDQNOKKZKHBIX-ASBZXGSUSA-N

引用这个纪录

CBID:178133 http://www.chembase.cn/molecule-178133.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-[(2S,6R)-6-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid hydrochloride
IUPAC传统名
[(2S,6R)-6-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid hydrochloride
别名
(2S,6R)-6-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepine-4(5H)-acetic Acid Hydrochloride
CS-622
Acecol
Temocapril Hydrochloride
Temocapril HCl
CAS号
110221-44-8
PubChem SID
164234043
PubChem CID
443873

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 443873 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.87721  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.7803457 
LogD (pH = 7.4) 0.22307292  Log P 2.042777 
摩尔折射率 124.0999 cm3 极化性 48.907978 Å3
极化表面积 95.94 Å2 可自由旋转的化学键 11 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dimethyl Sulfoxide expand 查看数据来源
Methanol, expand 查看数据来源
外观
White To Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
188-191°C (dec) expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
作用靶点
RAAS expand 查看数据来源
成盐信息
HCl expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T017301 external link
Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Hydrolyzed in vivo to the active diacid metabolite.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Qizumi, K., et al.: Jpn. J. Pharmacol., 48, 349 (1988)
  • Arita, M., et al.: Clin. Exp. Pharmacol. Physiol., 21, 195 (1988)
  • Tokunaga, S., et al.: Drug Invest., 7, 161 (1994)
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