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164233965 分子结构
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[(1S,2R,10R,11S,14S,15S)-2,15-dimethyl-5-oxo(13,13,14-2H3)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-6-en-14-yl]oxidanesulfonic acid; triethylamine

ChemBase编号:178055
分子式:C25H43NO5S
平均质量:469.67762
单一同位素质量:469.28619448
SMILES和InChIs

SMILES:
C1C(=O)C=C2[C@](C1)([C@@H]1[C@@H](CC2)[C@H]2[C@](CC1)([C@H](CC2)OS(=O)(=O)O)C)C.N(CC)(CC)CC
Canonical SMILES:
O=C1CC[C@]2(C(=C1)CC[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2OS(=O)(=O)O)C)C.CCN(CC)CC
InChI:
InChI=1S/C19H28O5S.C6H15N/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(24-25(21,22)23)19(15,2)10-8-16(14)18;1-4-7(5-2)6-3/h11,14-17H,3-10H2,1-2H3,(H,21,22,23);4-6H2,1-3H3/t14-,15-,16-,17-,18-,19-;/m0./s1
InChIKey:
AGRILWRSYZNKSA-JZSNIJFVSA-N

引用这个纪录

CBID:178055 http://www.chembase.cn/molecule-178055.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
[(1S,2R,10R,11S,14S,15S)-2,15-dimethyl-5-oxo(13,13,14-2H3)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-6-en-14-yl]oxidanesulfonic acid; triethylamine
IUPAC传统名
[(1S,2R,10R,11S,14S,15S)-2,15-dimethyl-5-oxo(13,13,14-2H3)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-6-en-14-yl]oxidanesulfonic acid; triethylamine
别名
Testosterone Hydrogen Sulfate-d3 Triethylamine Salt
(17β)-17-(Sulfooxy)-androst-4-en-3-one-d3 Triethylamine Salt
17-O-Sulfotestosterone-d3 Triethylamine Salt
Testosterone 17-Sulfate-d3 Triethylamine Salt
Testosterone 17β-Sulfate-d3 Triethylamine Salt
Testosterone Sulfate-d3 Triethylamine Salt
PubChem SID
164233965
PubChem CID
71752312

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -1.259724  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.0440282 
LogD (pH = 7.4) 1.0440105  Log P 3.420409 
摩尔折射率 94.4216 cm3 极化性 37.995625 Å3
极化表面积 80.67 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T155062 external link
The labelled analogue of a metabolite of Testosterone (T155000). It is a urinary metabolite of Androstenedione (A637550) in patients with Addison's disease and also used as a marker in blood plasma for detection of prostate cancer.

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Lokhov, P.G. et al.: Metabolomics, 6, 156 (2010)
  • Bonnaire, Y. et al.: J. Anal. Toxicol., 19, 175 (2010)
  • Tamm, J. et al.: Steroids, 8, 659 (2010)
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