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164233704 分子结构
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(1S,2R,5S,10S,11S,14R,15R)-14-[(2R)-5-ethyl-6-(2H3)methyl(6,7,7,7-2H4)heptan-2-yl]-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-5-ol

ChemBase编号:177794
分子式:C29H50O
平均质量:414.7067
单一同位素质量:414.38616622
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@@H](CC2=CC[C@@H]3[C@@H]([C@]2(C1)C)CC[C@]1([C@H]3CC[C@@H]1[C@@H](CCC(C(C)C)CC)C)C)O
Canonical SMILES:
CCC(C(C)C)CC[C@H]([C@H]1CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@H]1[C@H]2CC=C2[C@]1(C)CC[C@@H](C2)O)C
InChI:
InChI=1S/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21?,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1
InChIKey:
KZJWDPNRJALLNS-OAIXMFQVSA-N

引用这个纪录

CBID:177794 http://www.chembase.cn/molecule-177794.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,2R,5S,10S,11S,14R,15R)-14-[(2R)-5-ethyl-6-(2H3)methyl(6,7,7,7-2H4)heptan-2-yl]-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-5-ol
IUPAC传统名
(1S,2R,5S,10S,11S,14R,15R)-14-[(2R)-5-ethyl-6-(2H3)methyl(6,7,7,7-2H4)heptan-2-yl]-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-5-ol
别名
5-Cholesten-24(RS)-ethyl-3β-ol-25,26,26,26,27,27,27-d7
24(R,S)-Stigmast-5-en-3β-ol
β-Sitosterol-d7 (mixture of diasteromers)
PubChem SID
164233704
PubChem CID
57347730

数据来源

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数据来源 数据ID
TRC S497052 external link 加入购物车
PubChem 57347730 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 18.20429  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 7.8444767 
LogD (pH = 7.4) 7.8444767  Log P 7.8444767 
摩尔折射率 129.7661 cm3 极化性 51.670784 Å3
极化表面积 20.23 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
138-140°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  S497052 external link
Labelled Sitosterol (S497050). A common sterol in plants. Isolated from wheat germ oil, corn oil. Antilipemic. Used in the treatment of prostatic adenoma.

参考文献

参考文献

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  • Tanaka, et al.: J. Biochem., 17, 483 (1933)
  • Nigro, N.D., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 69, 103 (1933)
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