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14382-79-7 分子结构
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methyl (2E)-2-[(2S,3S,12bR)-3-ethyl-8-methoxy-1H,2H,3H,4H,6H,7H,12H,12bH-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]-3-methoxyprop-2-enoate

ChemBase编号:177712
分子式:C23H30N2O4
平均质量:398.4953
单一同位素质量:398.22055745
SMILES和InChIs

SMILES:
c12c(CCN3[C@@H]1C[C@@H]([C@@H](C3)CC)/C(=C\OC)/C(=O)OC)c1c([nH]2)cccc1OC
Canonical SMILES:
CO/C=C(\[C@H]1C[C@H]2N(C[C@H]1CC)CCc1c2[nH]c2c1c(OC)ccc2)/C(=O)OC
InChI:
InChI=1S/C23H30N2O4/c1-5-14-12-25-10-9-15-21-18(7-6-8-20(21)28-3)24-22(15)19(25)11-16(14)17(13-27-2)23(26)29-4/h6-8,13-14,16,19,24H,5,9-12H2,1-4H3/b17-13+/t14-,16+,19-/m1/s1
InChIKey:
LELBFTMXCIIKKX-MYLQJJOTSA-N

引用这个纪录

CBID:177712 http://www.chembase.cn/molecule-177712.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
methyl (2E)-2-[(2S,3S,12bR)-3-ethyl-8-methoxy-1H,2H,3H,4H,6H,7H,12H,12bH-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]-3-methoxyprop-2-enoate
IUPAC传统名
methyl (2E)-2-[(2S,3S,12bR)-3-ethyl-8-methoxy-1H,2H,3H,4H,6H,7H,12H,12bH-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]-3-methoxyprop-2-enoate
别名
(αE,2S,3S,12bR)-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-8-methoxy-α-(methoxymethylene)indolo[2,3-a]quinolizine-2-acetic Acid Methyl Ester
Speciociliatin
(3β,16E,20β)-16,17-Didehydro-9,17-dimethoxycorynan-16-carboxylic Acid Methyl Ester
(E)-16,17-Didehydro-9,17-dimethoxy-17,18-seco-3β,20α-yohimban-16-carboxylic Acid Methyl Ester
Speciociliatine
CAS号
14382-79-7
PubChem SID
164233622
PubChem CID
15560576

数据来源

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PubChem 15560576 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 16.670277  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.4754633 
LogD (pH = 7.4) 3.0337396  Log P 3.2995937 
摩尔折射率 112.9132 cm3 极化性 45.03689 Å3
极化表面积 63.79 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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Toronto Research Chemicals -  S680100 external link
Speciociliatine is an epimer of Mitragynine (M373550). Speciociliatine is an indole alkaloid from Mitragyna speciosa used in natural medicine. Speciociliatine is a neurochemical with opioid agonistic activity.

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Kitajima, M. et al.: J. Nat. Med., 60, 28 (2006)
  • Horie, S. et al.: Planta Med., 71, 231 (2006)
  • Takayama, H. et al.: J. Med. Chem., 45, 1949 (2006)
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