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24259-59-4 分子结构
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(3R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol

ChemBase编号:177526
分子式:C5H10O5
平均质量:150.1299
单一同位素质量:150.05282342
SMILES和InChIs

SMILES:
C1(O)[C@H](CO)OC([C@H]1O)O
Canonical SMILES:
OC[C@@H]1OC([C@H](C1O)O)O
InChI:
InChI=1S/C5H10O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-9H,1H2/t2-,3?,4+,5?/m0/s1
InChIKey:
HMFHBZSHGGEWLO-BVHGTOEESA-N

引用这个纪录

CBID:177526 http://www.chembase.cn/molecule-177526.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(3R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
IUPAC传统名
(3R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
别名
L-(+)-Ribose
L-Ribose
CAS号
24259-59-4
PubChem SID
164233436
PubChem CID
46783455

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.305696  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.3022048 
LogD (pH = 7.4) -2.3022583  Log P -2.3022044 
摩尔折射率 29.9609 cm3 极化性 12.6405 Å3
极化表面积 90.15 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

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详细说明

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Toronto Research Chemicals -  R417505 external link
It is produced by microorganism fermentation of glucose in a fermentation culture medium without adding calcium carbonate.

参考文献

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  • Ostrowski, S., et al.: Science, 305, 71 (2004)
  • Vavilin, D., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1708, 91 (2004)
  • Fletcher, J., et al.: Anal. Chem., 79, 2199 (2004)
  • Weissleder, R., et al.: Nature, 452, 580 (2004)
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