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164233421 分子结构
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1-[(2R,3S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[hydroxy(13C)methyl](2,3,4,5-13C4)oxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide

ChemBase编号:177511
分子式:C8H12N4O5
平均质量:249.16795419
单一同位素质量:249.09754369
SMILES和InChIs

SMILES:
[13C@@H]1([13CH]([13C@H](O[13C@H]1n1nc(nc1)C(=O)N)[13CH2]O)O)O
Canonical SMILES:
O[13CH2][13C@H]1O[13C@H]([13C@H]([13CH]1O)O)n1cnc(n1)C(=O)N
InChI:
InChI=1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4?,5+,8-/m1/s1/i1+1,3+1,4+1,5+1,8+1
InChIKey:
IWUCXVSUMQZMFG-ZWMFLENSSA-N

引用这个纪录

CBID:177511 http://www.chembase.cn/molecule-177511.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
1-[(2R,3S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[hydroxy(13C)methyl](2,3,4,5-13C4)oxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
IUPAC传统名
1-[(2R,3S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[hydroxy(13C)methyl](2,3,4,5-13C4)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
别名
1-β-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide-13C5
Copegus-13C5
ICN 1229-13C5
MegaRibavirin-13C5
NSC 163039-13C5
Ravanex-13C5
Rebetol-13C5
Ribamide-13C5
Ribamidil-13C5
Ribasphere-13C5
Ribavarin-13C5
Tribavirin-13C5
Vilona-13C5
Viramid-13C5
Virazole-13C5
Virizadole-13C5
Ribavirin-13C5
PubChem SID
164233421
PubChem CID
71752066

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.878701  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.7682977 
LogD (pH = 7.4) -2.7683082  Log P -2.7682974 
摩尔折射率 64.5744 cm3 极化性 20.505037 Å3
极化表面积 143.72 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
Off-White to Pale Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
166-168°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  R414477 external link
Labelled Rivavirin. Purine nucleoside analog; inhibits inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH). Used as an antiviral agent.

参考文献

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  • Fernandez, H., et al.: Eur. J. Epidemiol., 2, 1 (1986)
  • Liao, H.J. and Stollar, V.: Antiviral Res., 22, 285 (1986)
  • Honda, Y., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 38, 653 (1986)
  • Reichard, O., et al.: Lancet, 351, 83 (1998)
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