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132907-72-3 分子结构
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(6R)-6-(1-methyl-1H-indole-3-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-benzodiazole hydrochloride

ChemBase编号:177362
分子式:C17H18ClN3O
平均质量:315.79732
单一同位素质量:315.11383989
SMILES和InChIs

SMILES:
Cl.c12c(CC[C@H](C1)C(=O)c1cn(c3c1cccc3)C)nc[nH]2
Canonical SMILES:
O=C(c1cn(c2c1cccc2)C)[C@@H]1CCc2c(C1)[nH]cn2.Cl
InChI:
InChI=1S/C17H17N3O.ClH/c1-20-9-13(12-4-2-3-5-16(12)20)17(21)11-6-7-14-15(8-11)19-10-18-14;/h2-5,9-11H,6-8H2,1H3,(H,18,19);1H/t11-;/m1./s1
InChIKey:
XIXYTCLDXQRHJO-RFVHGSKJSA-N

引用这个纪录

CBID:177362 http://www.chembase.cn/molecule-177362.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(6R)-6-(1-methyl-1H-indole-3-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-benzodiazole hydrochloride
IUPAC传统名
(5R)-5-(1-methylindole-3-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-1,3-benzodiazole hydrochloride
别名
(1-Methyl-1H-indol-3-yl)[(6R)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-6-yl]methanone Hydrochloride
(-)-(R)-5-[(1-Methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H- benzimidazole Monohydrochloride
(R)-(-)-Ramosetron Hydrochloride
Irribow
YM 060
Ramosetron Hydrochloride
(R)-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)methanone hydrochloride
CAS号
132907-72-3
PubChem SID
164233272
PubChem CID
107999

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 107999 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.673566  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.5399733 
LogD (pH = 7.4) 2.2096667  Log P 2.2444613 
摩尔折射率 82.1429 cm3 极化性 32.254673 Å3
极化表面积 50.68 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
244-246°C expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, Refrigerator, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  R113050 external link
Selective serotonin 5HT3, receptor antagonist; structurally different from Ondansetron (O655000), Granisetron (G780000). Antiemetic.

参考文献

参考文献

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  • Miyata, K., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 259, 15 (1991)
  • Miura, H., et al.: Biomed. Chromatogr., 8, 103 (1991)
  • Tabata, H., et al.: Arzneim.-Forsch., 45, 760 (1991)
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