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179324-87-9 分子结构
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(1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]butan-1-amine; trifluoroacetic acid

ChemBase编号:176734
分子式:C17H29BF3NO4
平均质量:379.2226696
单一同位素质量:379.21417347
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@H]12C([C@H]([C@]3([C@@H](C1)OB(O3)[C@H](CC(C)C)N)C)C2)(C)C.C(F)(F)(F)C(=O)O
Canonical SMILES:
OC(=O)C(F)(F)F.CC(C[C@@H](B1O[C@H]2[C@](O1)(C)[C@@H]1C[C@H](C2)C1(C)C)N)C
InChI:
InChI=1S/C15H28BNO2.C2HF3O2/c1-9(2)6-13(17)16-18-12-8-10-7-11(14(10,3)4)15(12,5)19-16;3-2(4,5)1(6)7/h9-13H,6-8,17H2,1-5H3;(H,6,7)/t10-,11-,12+,13-,15-;/m0./s1
InChIKey:
SRFQKJZNJYTMNI-CDVUYJLHSA-N

引用这个纪录

CBID:176734 http://www.chembase.cn/molecule-176734.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]butan-1-amine; trifluoroacetic acid
IUPAC传统名
(1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]butan-1-amine; trifluoroacetic acid
别名
(αR,3aS,4S,6S,7aR)-Hexahydro-3a,5,5-trimethyl-α-(2-methylpropyl)-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborole-2-methanamine 2,2,2-Trifluoroacetate
(1R)-(S)-Pinanediol-1-ammoniumtrifluoroacetate-3-methylbutane-1-boronate
(αR)-(1S,2S,3R,5S)-Pinanediol-1-amino-3-methylbutane-1-boronate Trifluoroacetate
(R)-BoroLeu-(+)-Pinanediol trifluoroacetate
CAS号
179324-87-9
MDL号
MFCD10566030
PubChem SID
164232644
PubChem CID
44244713

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 44244713 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.97919554  LogD (pH = 7.4) 2.3768718 
Log P 4.2635  摩尔折射率 71.3868 cm3
极化性 31.071415 Å3 极化表面积 44.48 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dimethylformamide expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
159-161°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  P458505 external link
Bortezomib (B675700) intermediate. A boronic acid dipeptide derivative as proteasome inhibitors.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Kisselev, A., et al.: Chem. Biol., 8, 739 (2001)
  • Kisselev, A., et al.: J. Biol. Chem., 278, 35869 (2001)
  • Verdoes, M., et al.: Chem. Biol., 13, 1217 (2001)
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