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1182-87-2 分子结构
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(1S,2R,5S,7R,10R,11S,14R,15R)-5-{[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-11-hydroxy-15-methyl-14-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-2-carbaldehyde

ChemBase编号:176278
分子式:C30H44O9
平均质量:548.66496
单一同位素质量:548.29853299
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@@H](C[C@@H]2[C@](C1)([C@@H]1[C@@H](CC2)[C@@]2([C@](CC1)([C@H](CC2)C1=CC(=O)OC1)C)O)C=O)O[C@@H]1O[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]1O)OC)O)C
Canonical SMILES:
CO[C@H]1[C@H](O)[C@H](O[C@H]2CC[C@]3([C@@H](C2)CC[C@@H]2[C@@H]3CC[C@]3([C@]2(O)CC[C@@H]3C2=CC(=O)OC2)C)C=O)O[C@H]([C@@H]1O)C
InChI:
InChI=1S/C30H44O9/c1-16-24(33)26(36-3)25(34)27(38-16)39-19-6-10-29(15-31)18(13-19)4-5-22-21(29)7-9-28(2)20(8-11-30(22,28)35)17-12-23(32)37-14-17/h12,15-16,18-22,24-27,33-35H,4-11,13-14H2,1-3H3/t16-,18+,19-,20+,21-,22+,24-,25-,26+,27-,28+,29+,30-/m0/s1
InChIKey:
PMTSPAGBAFCORP-HBUONDEYSA-N

引用这个纪录

CBID:176278 http://www.chembase.cn/molecule-176278.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,2R,5S,7R,10R,11S,14R,15R)-5-{[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-11-hydroxy-15-methyl-14-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-2-carbaldehyde
IUPAC传统名
peruvoside
别名
(3β,5β)-3-[(6-Deoxy-3-O-methyl-α-L-glucopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
Cannogenin α-L-Thevetoside
Encordin
Peruvosid
Peruvoside
CAS号
1182-87-2
PubChem SID
164232188
PubChem CID
12314120

数据来源

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TRC P227570 external link 加入购物车
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.182633  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.0107133 
LogD (pH = 7.4) 1.5972767  Log P 2.0196319 
摩尔折射率 140.0532 cm3 极化性 56.244003 Å3
极化表面积 131.75 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  P227570 external link
Peruvoside is a cardiac glycoside with the same inotropic and chronotropic effects on heart function as Ouabain (O714500).

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Ballica, R., et al.: Biotech. Bioeng., 41, 1075 (1993)
  • Chattopadhyay, S., et al.: J. Biosci. Bioeng., 93, 215 (1993)
  • Dong, H., et al.: Enzyme Microb. Technol., 31, 116 (1993)
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