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164231917 分子结构
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(1S,2S,3R,4S,7S,9R,10S,12R,15S)-4-(acetyloxy)-15-{[(2R,3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1,9,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-8,11-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl benzoate

ChemBase编号:176007
分子式:C43H51NO15
平均质量:821.86274
单一同位素质量:821.32586994
SMILES和InChIs

SMILES:
C1(=C2C([C@@](C[C@@H]1OC(=O)[C@@H]([C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)c1ccccc1)O)([C@H]([C@H]1[C@](C(=O)[C@@H]2O)([C@H](C(=O)[C@@H]2[C@]1(CO2)OC(=O)C)O)C)OC(=O)c1ccccc1)O)(C)C)C
Canonical SMILES:
CC(=O)O[C@@]12CO[C@@H]1C(=O)[C@@H]([C@@]1([C@@H]2[C@H](OC(=O)c2ccccc2)[C@]2(O)C[C@H](OC(=O)[C@@H]([C@H](c3ccccc3)NC(=O)OC(C)(C)C)O)C(=C(C2(C)C)[C@H](C1=O)O)C)C)O
InChI:
InChI=1S/C43H51NO15/c1-21-25(56-37(52)29(47)27(23-15-11-9-12-16-23)44-38(53)59-39(3,4)5)19-43(54)35(57-36(51)24-17-13-10-14-18-24)31-41(8,32(49)28(46)26(21)40(43,6)7)33(50)30(48)34-42(31,20-55-34)58-22(2)45/h9-18,25,27-29,31,33-35,46-47,50,54H,19-20H2,1-8H3,(H,44,53)/t25-,27-,28+,29+,31-,33-,34+,35-,41+,42+,43+/m0/s1
InChIKey:
FNNBOGRAQOBUFT-JHNGNYFLSA-N

引用这个纪录

CBID:176007 http://www.chembase.cn/molecule-176007.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,2S,3R,4S,7S,9R,10S,12R,15S)-4-(acetyloxy)-15-{[(2R,3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1,9,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-8,11-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl benzoate
IUPAC传统名
(1S,2S,3R,4S,7S,9R,10S,12R,15S)-4-(acetyloxy)-15-{[(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1,9,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-8,11-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl benzoate
别名
6-Oxo Docetaxel
PubChem SID
164231917
PubChem CID
71751373

数据来源

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PubChem 71751373 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.046398  质子受体 11 
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.8416712 
LogD (pH = 7.4) 2.8415744  Log P 2.8416724 
摩尔折射率 204.2321 cm3 极化性 81.55105 Å3
极化表面积 241.52 Å2 可自由旋转的化学键 13 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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Toronto Research Chemicals -  O855780 external link
Docetaxel impurity. Taxol derivatives are useful for the same cancers for which Taxol (Paclitaxel-P132500) has been shown active, including human ovarian cancer, breast cancer, and malignant melanoma as well as lung cancer, gastric cancer, colon cancer, h

参考文献

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