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164231011 分子结构
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3-carbamoyl-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl](2H4)-1λ5-pyridin-1-ylium trifluoromethanesulfonate

ChemBase编号:175101
分子式:C12H15F3N2O8S
平均质量:404.3163096
单一同位素质量:404.05012111
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@@H]1([C@H]([C@@H](O[C@@H]1CO)[n+]1cc(ccc1)C(=O)N)O)O.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-]
Canonical SMILES:
[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)[n+]1cccc(c1)C(=O)N
InChI:
InChI=1S/C11H14N2O5.CHF3O3S/c12-10(17)6-2-1-3-13(4-6)11-9(16)8(15)7(5-14)18-11;2-1(3,4)8(5,6)7/h1-4,7-9,11,14-16H,5H2,(H-,12,17);(H,5,6,7)/t7-,8-,9-,11-;/m1./s1
InChIKey:
ZEWRNTDQENDMQK-IVOJBTPCSA-N

引用这个纪录

CBID:175101 http://www.chembase.cn/molecule-175101.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
3-carbamoyl-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl](2H4)-1λ5-pyridin-1-ylium trifluoromethanesulfonate
IUPAC传统名
3-carbamoyl-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl](2H4)-1λ5-pyridin-1-ylium triflate
别名
3-(Aminocarbonyl)-1-β-D-ribofuranosylpyridinium-d4 Trifluoromethanesulfonic Acid Salt
Nicotinamide-d4 Ribose Triflate
Nicotinamide-d4 Ribonucleoside Triflate
β-NAR-d4
Ribosylnicotinamide-d4 Triflate
Nicotinamide Riboside-d4 Triflate (d3-Major)α/β mixture
PubChem SID
164231011
PubChem CID
71751001

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.390918  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -6.1207814 
LogD (pH = 7.4) -6.12074  Log P -6.120782 
摩尔折射率 60.8345 cm3 极化性 23.731005 Å3
极化表面积 116.89 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
Pale Yellow Gel expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  N407772 external link
Labelled Nicotinamide (N407750) analog. Nicotinamide riboside (β-NAR) is an intermediate in one biosynthetic pathway by which Nicotamide is converted into NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)

参考文献

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  • Friedlos, F., et al.: J. Biochem. Pharmacol., 44, 25 (1992)
  • Ong, S., et al.: Biochemistry, 11210 (1992)
  • Zhang, X., et al.: J. Biol. Chem., 278, 13503 (1992)
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