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38665-01-9 分子结构
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7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one

ChemBase编号:175069
分子式:C28H32O15
平均质量:608.54468
单一同位素质量:608.17412032
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(cc(c2c(c1)oc(cc2=O)c1ccc(c(c1)O)OC)O)O[C@@H]1O[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)C)O)O)O)O)O)CO
Canonical SMILES:
OC[C@@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)c3c(c2)oc(cc3=O)c2ccc(c(c2)O)OC)[C@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O
InChI:
InChI=1S/C28H32O15/c1-10-21(33)23(35)25(37)27(39-10)43-26-24(36)22(34)19(9-29)42-28(26)40-12-6-14(31)20-15(32)8-17(41-18(20)7-12)11-3-4-16(38-2)13(30)5-11/h3-8,10,19,21-31,33-37H,9H2,1-2H3/t10-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27-,28+/m0/s1
InChIKey:
VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N

引用这个纪录

CBID:175069 http://www.chembase.cn/molecule-175069.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
IUPAC传统名
7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chromen-4-one
别名
7-[[2-O-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
4',5-Dihydroxylflavanone-7-O-α-L-rhamnosyl (1→2)-β-D-glucopyranoside
Diosmetin-7-neohesperidoside
Neodiosmin
CAS号
38665-01-9
PubChem SID
164230979
PubChem CID
69964214

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.475637  质子受体 15 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.44343138 
LogD (pH = 7.4) -0.4779387  Log P -0.4429759 
摩尔折射率 142.3911 cm3 极化性 56.485394 Å3
极化表面积 234.29 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  N389940 external link
Neodiosmin is a flavone glycoside isolated from C. aurantium. Neodiosmin along with other citrus flavonoids showed antiproliferative activities against several tumor and normal human cell lines.

参考文献

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  • Del Rio, J.A. et al.: Phytochemistry, 31, 723 (1992)
  • Kawaii, S. et al.: Biosci. Biotechnol. Biochem., 63, 896 (1992)
  • Manthey, J.A. et al.: J. Agric. Food Chem., 50, 5837 (1992)
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