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55096-26-9 分子结构
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(1S,5R,13S,17S)-4-(cyclopropylmethyl)-14-methylidene-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.01,13.05,17.07,18]octadeca-7(18),8,10-triene-10,17-diol

ChemBase编号:174923
分子式:C21H25NO3
平均质量:339.4281
单一同位素质量:339.18344367
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(c2c3c(cc1)C[C@@H]1[C@]4([C@@]3([C@H](C(=C)CC4)O2)CCN1CC1CC1)O)O
Canonical SMILES:
C=C1CC[C@@]2([C@@]34[C@H]1Oc1c4c(C[C@H]2N(CC3)CC2CC2)ccc1O)O
InChI:
InChI=1S/C21H25NO3/c1-12-6-7-21(24)16-10-14-4-5-15(23)18-17(14)20(21,19(12)25-18)8-9-22(16)11-13-2-3-13/h4-5,13,16,19,23-24H,1-3,6-11H2/t16-,19+,20+,21-/m1/s1
InChIKey:
WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N

引用这个纪录

CBID:174923 http://www.chembase.cn/molecule-174923.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(1S,5R,13S,17S)-4-(cyclopropylmethyl)-14-methylidene-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.01,13.05,17.07,18]octadeca-7(18),8,10-triene-10,17-diol
IUPAC传统名
nalmefene
别名
(5α)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-6-methylenemorphinan-3,14-diol
(-)-Nalmefene
6-Deoxo-6-methylenenaltrexone
6-Desoxy-6-methylenenaltrexone
JF 1
Nalmetrene
ORF 11676
Nalmefene
CAS号
55096-26-9
PubChem SID
164230833
PubChem CID
5284594

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.35208  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.0076869 
LogD (pH = 7.4) 0.067021266  Log P 1.9476479 
摩尔折射率 95.2095 cm3 极化性 37.331768 Å3
极化表面积 52.93 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
182-185°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  N284400 external link
A structural analog of Naltrexone (N285780) with opiate antagonist activity used in pharmaceutical treatment of alcoholism. Other pharmacological applications of this compound aim to reduce food cravings, drug abuse and pulmonary disease in affected indiv

参考文献

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  • Brittain, H.G., et al.: Anal. Profiles Drug Subs. Excip., 24, 351 (1996)
  • Anton, R., et al.: J. Clin. Psychopharmacol., 24, 421 (1996)
  • Bart, G., et al.: Neuropsychopharmacol., 30, 2254 (1996)
  • Wu, X., et al.: Chem. Pharmacol. Bull., 54, 977 (1996)
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