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1178-28-5 分子结构
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methyl (1R,15S,17S,18R,19S,20S)-6,17,18-trimethoxy-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8-tetraene-19-carboxylate

ChemBase编号:174596
分子式:C24H32N2O5
平均质量:428.52128
单一同位素质量:428.23112213
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(cc2c(c1)c1c([nH]2)[C@@H]2N(CC1)C[C@@H]1[C@H](C2)[C@@H]([C@H]([C@H](C1)OC)OC)C(=O)OC)OC
Canonical SMILES:
COC(=O)[C@H]1[C@H]2C[C@H]3N(C[C@H]2C[C@@H]([C@@H]1OC)OC)CCc1c3[nH]c2c1ccc(c2)OC
InChI:
InChI=1S/C24H32N2O5/c1-28-14-5-6-15-16-7-8-26-12-13-9-20(29-2)23(30-3)21(24(27)31-4)17(13)11-19(26)22(16)25-18(15)10-14/h5-6,10,13,17,19-21,23,25H,7-9,11-12H2,1-4H3/t13-,17+,19-,20+,21+,23+/m1/s1
InChIKey:
FPGCYQVKNKEGRQ-SXLQGMKLSA-N

引用这个纪录

CBID:174596 http://www.chembase.cn/molecule-174596.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
methyl (1R,15S,17S,18R,19S,20S)-6,17,18-trimethoxy-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8-tetraene-19-carboxylate
IUPAC传统名
methyl (1R,15S,17S,18R,19S,20S)-6,17,18-trimethoxy-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8-tetraene-19-carboxylate
别名
(3β,16β,17α,18α,20α)-11,17,18-Trimethoxyyohimban-16-carboxylic Acid Methyl Ester
O-Methyl-18-epireserpic Acid Methyl Ester
18-epi-O-Methylreserpic Acid Methyl Ester
Mepiserpate
Methyl O-Methyl-18-epi-reserpate
Methyl O-Methyl-18-epireserpate
Methyl O-Methylepireserpate
Su 9064
Metoserpate
CAS号
1178-28-5
PubChem SID
164230506
PubChem CID
66252

数据来源

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TRC M338810 external link 加入购物车
PubChem 66252 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 16.290113  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.3801687 
LogD (pH = 7.4) 1.9103066  Log P 2.1523364 
摩尔折射率 116.9581 cm3 极化性 47.07667 Å3
极化表面积 73.02 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Off-White to Pale Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
213-217°C (dec.) expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  M338810 external link
Reserpine (R144600) derivative as a neuroleptic compound. Reserpine and SU 9064 prolonged the duration for the larva development and only SU 9064 had a mortal effect on larvae.

参考文献

参考文献

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  • Schafer, E.W., Jr., et al.: Arch. Environ. Contam. Toxicol., 12, 355 (1983)
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