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164228571 分子结构
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(3R,4R)-3-ethyl-1-methyl-4-(2H5)phenylpiperidin-4-yl propanoate hydrochloride

ChemBase编号:172661
分子式:C17H26ClNO2
平均质量:311.84684
单一同位素质量:311.16520676
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@@H]1([C@@](CCN(C1)C)(OC(=O)CC)c1ccccc1)CC.Cl
Canonical SMILES:
CC[C@@H]1CN(C)CC[C@]1(OC(=O)CC)c1ccccc1.Cl
InChI:
InChI=1S/C17H25NO2.ClH/c1-4-14-13-18(3)12-11-17(14,20-16(19)5-2)15-9-7-6-8-10-15;/h6-10,14H,4-5,11-13H2,1-3H3;1H/t14-,17-;/m1./s1
InChIKey:
MHZBPWPPBRJQTI-SATBOSKTSA-N

引用这个纪录

CBID:172661 http://www.chembase.cn/molecule-172661.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(3R,4R)-3-ethyl-1-methyl-4-(2H5)phenylpiperidin-4-yl propanoate hydrochloride
IUPAC传统名
(3R,4R)-3-ethyl-1-methyl-4-(2H5)phenylpiperidin-4-yl propanoate hydrochloride
别名
(3R,4S)-rel-3-Ethyl-1-methyl-4-(phenyl-d5)-4-piperidinol 4-Propanoate
(3R,4S)-rel- 3-Ethyl-1-methyl-4-(phenyl-d5)-4-piperidinol Propanoate
cis-3-Ethyl-1-methyl-4-(phenyl-d5)-4-piperidinol Propanoate
α-3-Ethyl-1-methyl-4-(phenyl-d5)-4-piperidinol Propionate
Alphameprodine-d5
α-Meprodine-d5 Hydrochloride
(3R,4R)-rel-3-Ethyl-1-methyl-4-(phenyl-d5)4-piperidinol 4-Propanoate
trans-3-Ethyl-1-methyl-4-(phenyl-d5)-4-piperidinol Propanoate
Betameprodin-d5
Betameprodine-d5
Meprodine-d5
Nu 1932-d5
β-3-Ethyl-1-methyl-4-(phenyl-d5)-4-propionoxypiperidine
β-Meprodine-d5 Hydrochloride
PubChem SID
164228571
PubChem CID
71749957

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
TRC
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M224957 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 71749957 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.027126439  LogD (pH = 7.4) 1.5155181 
Log P 3.2220244  摩尔折射率 81.0104 cm3
极化性 32.17422 Å3 极化表面积 29.54 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)

详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  M224952 external link
Labelled α-Meprodine (M224950). Narcotic analgesic. The α-analogue of Proline (P755300).
Toronto Research Chemicals -  M224957 external link
Labelled β-Meprodine (M224955). Narcotic analgesic. The β-analogue of Proline (P755300).

参考文献

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  • Iorio, M.A., et al.: J. Med. Chem., 20, 309 (1977)
  • Iorio, M.A., et al.: J. Med. Chem., 20, 309 (1977)
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