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186315-40-2 分子结构
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N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-{[(2S,3S,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}oxan-3-yl]acetamide

ChemBase编号:172291
分子式:C21H37NO15
平均质量:543.51618
单一同位素质量:543.21631949
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@H]1(C(O[C@H]([C@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](O[C@H]1CO)OC)NC(=O)C)O[C@H]1[C@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)CO)O)O)O)C)O
Canonical SMILES:
OC[C@@H]1O[C@@H](OC)[C@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1OC(C)[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)O)O[C@@H]1O[C@@H](CO)[C@@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)O)NC(=O)C
InChI:
InChI=1S/C21H37NO15/c1-6-11(26)13(28)15(30)20(33-6)36-17-9(5-24)35-19(32-3)10(22-7(2)25)18(17)37-21-16(31)14(29)12(27)8(4-23)34-21/h6,8-21,23-24,26-31H,4-5H2,1-3H3,(H,22,25)/t6?,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14+,15+,16-,17-,18-,19-,20+,21+/m1/s1
InChIKey:
GGCROZRVVJQWNN-QITCBKQVSA-N

引用这个纪录

CBID:172291 http://www.chembase.cn/molecule-172291.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-{[(2S,3S,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}oxan-3-yl]acetamide
IUPAC传统名
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-{[(2S,3S,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}oxan-3-yl]acetamide
别名
Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(α-L-fucopyranosyl)-3-O-(b-D- galactopyranosyl)-b-D-glucopyranoside, Gal1-b-3[Fuc1-α-4]GlcNAc1-b-O-Me
Lewis A Trisaccharide, Methyl Glycoside
CAS号
186315-40-2
PubChem SID
164228201
PubChem CID
71749781

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.7458315  质子受体 15 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -5.0722094 
LogD (pH = 7.4) -5.072228  Log P -5.0722094 
摩尔折射率 115.0588 cm3 极化性 48.17995 Å3
极化表面积 246.32 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
Colourless Solid expand 查看数据来源
熔点
177-180°C dec. expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
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质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

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参考文献

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  • Dabelsteen, E., et al.: Cancer Research, 48, 181 (1988)
  • Lasky, L.A.: Science, 258, 964 (1988)
  • Mulligan, M.S., et al.: Nature, 364, 149 (1988)
  • Mulligan, M.S., et al.: J. Exp. Med., 178, 623 (1988)
  • Travis, J.: Science, 260, 906 (1993)
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