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164228133 分子结构
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N-{3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-6-[5-({[2-methanesulfonyl(1,2-13C2)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine

ChemBase编号:172223
分子式:C29H26ClFN4O4S
平均质量:584.03626177
单一同位素质量:583.1384768
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(cc2c(c1)ncnc2Nc1ccc(c(c1)Cl)OCc1cccc(c1)F)c1oc(cc1)C[15NH][13CH2][13CH2]S(=O)(=O)C
Canonical SMILES:
Fc1cccc(c1)COc1ccc(cc1Cl)Nc1ncnc2c1cc(cc2)c1ccc(o1)C[15NH][13CH2][13CH2]S(=O)(=O)C
InChI:
InChI=1S/C29H26ClFN4O4S/c1-40(36,37)12-11-32-16-23-7-10-27(39-23)20-5-8-26-24(14-20)29(34-18-33-26)35-22-6-9-28(25(30)15-22)38-17-19-3-2-4-21(31)13-19/h2-10,13-15,18,32H,11-12,16-17H2,1H3,(H,33,34,35)/i11+1,12+1,32+1
InChIKey:
BCFGMOOMADDAQU-GROHAHKRSA-N

引用这个纪录

CBID:172223 http://www.chembase.cn/molecule-172223.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
N-{3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-6-[5-({[2-methanesulfonyl(1,2-13C2)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine
IUPAC传统名
N-{3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-6-[5-({[2-methanesulfonyl(1,2-13C2)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine
别名
N-[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-4-quinazolinamine-13C2,15N
GSK 572016-13C2,15N
GW 572016-13C2,15N
GW 572016X-13C2,15N
Lapatinib-13C2,15N
PubChem SID
164228133
PubChem CID
57347591

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.986492  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.9310408 
LogD (pH = 7.4) 4.425011  Log P 4.638509 
摩尔折射率 152.4172 cm3 极化性 61.300476 Å3
极化表面积 106.35 Å2 可自由旋转的化学键 11 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
外观
Pale Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
>195°C (dec.) expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  L175804 external link
Labelled Lapatinib (L175800). Reversible dual inhibitor of ErbB1 and ErbB2 tyrosine kinases. Antineoplastic.

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Kim, T.E., et al.: Drugs, 6, 886 (2003)
  • Wood, E.R., et al.: Cancer Res., 64, 6652 (2003)
  • Spector, N.L., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 2502 (2003)
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