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189060-13-7 分子结构
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2-(1-{2-[(3R,5S)-1-[3-(acetyloxy)-2,2-dimethylpropyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl}piperidin-4-yl)acetic acid

ChemBase编号:172218
分子式:C33H41ClN2O9
平均质量:645.13964
单一同位素质量:644.25005858
SMILES和InChIs

SMILES:
C1(=O)N(c2c([C@H](O[C@@H]1CC(=O)N1CCC(CC1)CC(=O)O)c1cccc(c1OC)OC)cc(cc2)Cl)CC(COC(=O)C)(C)C
Canonical SMILES:
COc1cccc(c1OC)[C@H]1O[C@H](CC(=O)N2CCC(CC2)CC(=O)O)C(=O)N(c2c1cc(Cl)cc2)CC(COC(=O)C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C33H41ClN2O9/c1-20(37)44-19-33(2,3)18-36-25-10-9-22(34)16-24(25)30(23-7-6-8-26(42-4)31(23)43-5)45-27(32(36)41)17-28(38)35-13-11-21(12-14-35)15-29(39)40/h6-10,16,21,27,30H,11-15,17-19H2,1-5H3,(H,39,40)/t27-,30-/m1/s1
InChIKey:
CMLUGNQVANVZHY-POURPWNDSA-N

引用这个纪录

CBID:172218 http://www.chembase.cn/molecule-172218.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-(1-{2-[(3R,5S)-1-[3-(acetyloxy)-2,2-dimethylpropyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl}piperidin-4-yl)acetic acid
IUPAC传统名
lapaquistat acetate
别名
1-[2-[(3R,5S)-1-[3-(Acetyloxy)-2,2-dimethylpropyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-2-oxo-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]-4-piperidineacetic Acid
(3R-trans)-1-[[1-[3-(acetyloxy)-2,2-dimethylpropyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-2-oxo-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]-4-piperidineacetic Acid
TAK 475
Lapaquistat Acetate
CAS号
189060-13-7
PubChem SID
164228128
PubChem CID
9874248

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.2790923  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.0926642 
LogD (pH = 7.4) 0.35868585  Log P 3.3368025 
摩尔折射率 165.2293 cm3 极化性 64.83742 Å3
极化表面积 131.91 Å2 可自由旋转的化学键 12 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  L175500 external link
A novel squalene synthase inhibitor. Lapaquistat acetate decreased plasma cholesterol and triglyceride levels, by lowering lipoproteins containing apoB100. Treatment with Lapaquistat acetate increased collagen concentration and transformed coronary plaqu

参考文献

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  • Amano, Y., et al.: Eur. J. Pharmacol., 466, 155 ( 2003), Hiyoshi, H., et al.: J. Lipid Res., 44, 128 (2003)
  • Miki, T., et al.: J. Med. Chem., 45, 4571 (2003)
  • Shiomi, M., et al.: Atherosclerosis, 178, 287 (2003)
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