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1169829-40-6 分子结构
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N-[(3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-2,3,3'a,4,4',4a,5,5',6,6',6a,6b,7,7',7'a,8,10,12,12a,12b-icosahydro-1H,3'H-spiro[azuleno[2,1-a]naphthalene-9,2'-furo[3,2-b]pyridine]-3-yl]methanesulfonamide hydrochloride

ChemBase编号:171730
分子式:C29H49ClN2O3S
平均质量:541.22896
单一同位素质量:540.31524212
SMILES和InChIs

SMILES:
C1C(C[C@@H]2[C@](C1)([C@@H]1[C@@H](CC2)[C@H]2C(=C(C[C@@]3(CC2)[C@@H]([C@H]2[C@H](O3)C[C@@H](CN2)C)C)C)C1)C)NS(=O)(=O)C.Cl
Canonical SMILES:
C[C@@H]1CN[C@@H]2[C@@H](C1)O[C@@]1([C@@H]2C)CC[C@@H]2C(=C(C1)C)C[C@H]1[C@H]2CC[C@H]2[C@]1(C)CCC(C2)NS(=O)(=O)C.Cl
InChI:
InChI=1S/C29H48N2O3S.ClH/c1-17-12-26-27(30-16-17)19(3)29(34-26)11-9-22-23-7-6-20-13-21(31-35(5,32)33)8-10-28(20,4)25(23)14-24(22)18(2)15-29;/h17,19-23,25-27,30-31H,6-16H2,1-5H3;1H/t17-,19+,20+,21?,22-,23-,25-,26+,27-,28-,29-;/m0./s1
InChIKey:
LICVMCOINZNZNW-YLEANGGXSA-N

引用这个纪录

CBID:171730 http://www.chembase.cn/molecule-171730.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
N-[(3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-2,3,3'a,4,4',4a,5,5',6,6',6a,6b,7,7',7'a,8,10,12,12a,12b-icosahydro-1H,3'H-spiro[azuleno[2,1-a]naphthalene-9,2'-furo[3,2-b]pyridine]-3-yl]methanesulfonamide hydrochloride
IUPAC传统名
N-[(3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-1,2,3,3'a,4,4',4a,5,5',6,6',6a,6b,7,7',7'a,8,10,12,12a-icosahydro-3'H-spiro[azuleno[2,1-a]naphthalene-9,2'-furo[3,2-b]pyridine]-3-yl]methanesulfonamide hydrochloride
别名
N-[(2S,3R,3'R,3aS,4'aR,6S,6'aR,6'bS,7aR,12'aS,12'bS)-2',3',3a,4,4',4'a,5,5',6,6',6'a,6'b,7,7',7a,8',10',12',12'a,12'b-Eicosahydro-3,6,11',12'b-tetramethylspiro[furo[3,2-b]pyridine-2(3H),9'(1'H)-naphth[2,1-a]azulen]-3'-yl]methanesulfonamide Hydrochloride
IPI-926 Hydrochloride
CAS号
1169829-40-6
PubChem SID
164227640
PubChem CID
71749523

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.576916  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.4787406 
LogD (pH = 7.4) 1.1815326  Log P 3.5654418 
摩尔折射率 140.7764 cm3 极化性 57.05339 Å3
极化表面积 67.43 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  I739300 external link
A hedgehog inhibitor used in combination with other chemotherapeutics (e.g., docetaxel, mitoxantrone, estramustine, doxorubicin, etoposide, vinblastine, carboplatin, vinorelbine) for treating pancreatic cancer.

参考文献

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  • Shafaee, et al.: Cancer Chemother. Pharmacol., 58, 765 (2006)
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