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51146-57-7 分子结构
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(2S)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl](3,3,3-2H3)propanoic acid

ChemBase编号:171492
分子式:C13H18O2
平均质量:206.28082
单一同位素质量:206.13067982
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(ccc1CC(C)C)[C@@H](C(=O)O)C
Canonical SMILES:
CC(Cc1ccc(cc1)[C@@H](C(=O)O)C)C
InChI:
InChI=1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)/t10-/m0/s1
InChIKey:
HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N

引用这个纪录

CBID:171492 http://www.chembase.cn/molecule-171492.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl](3,3,3-2H3)propanoic acid
IUPAC传统名
(2S)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl](3,3,3-2H3)propanoic acid
别名
(αR)-α-(Methyl-d3)-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic Acid
(-)-Ibuprofen-d3
(R)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid-d3
(R)-Ibuprofen-d3
R-(-)-p-Isobutylhydratropic Acid-d3
(R)-(-)-Ibuprofen-d3
(αR)-α-Methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic Acid
(-)-Ibuprofen
(R)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid
(R)-Ibuprofen
R-(-)-p-Isobutylhydratropic Acid
(R)-(-)-Ibuprofen
CAS号
51146-57-7
PubChem SID
164227402
PubChem CID
59014963

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
TRC
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数据来源 数据ID
PubChem 59014963 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.851939  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.1079764 
LogD (pH = 7.4) 1.3373861  Log P 3.8435583 
摩尔折射率 60.7319 cm3 极化性 23.64834 Å3
极化表面积 37.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ether expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
41-42°C expand 查看数据来源
50-52°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  I140005 external link
A nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID); activity resides primarily in the (S)-isomer.
Toronto Research Chemicals -  I140007 external link
A labelled nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID); activity resides primarily in the (S)-isomer.

参考文献

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  • Busson, M., et al.: J. Int. Med Res., 14, 53 (1986)
  • Meade, E.A., et al.: J. Biol. Chem., 268, 6610 (1986)
  • Davies, N.M., et al.: Clin. Pharmacokinet., 34, 101 (1986)
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  • Busson, M., et al.: J. Int. Med Res., 14, 53 (1986)
  • Meade, E.A., et al.: J. Biol. Chem., 268, 6610 (1986)
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