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100356-20-5 分子结构
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(1S,2R,9S,10R,13R,14S,17S,18S)-2,17,18-trimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5-diene-9,17-diol

ChemBase编号:171311
分子式:C21H32N2O2
平均质量:344.49098
单一同位素质量:344.24637827
SMILES和InChIs

SMILES:
c12c([C@H]([C@H]3[C@](C1)([C@@H]1[C@@H](CC3)[C@H]3[C@](CC1)([C@](CC3)(O)C)C)C)O)[nH]nc2
Canonical SMILES:
O[C@@H]1c2[nH]ncc2C[C@]2([C@H]1CC[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2([C@H]1CC[C@]2(C)O)C)C
InChI:
InChI=1S/C21H32N2O2/c1-19-10-12-11-22-23-17(12)18(24)16(19)5-4-13-14(19)6-8-20(2)15(13)7-9-21(20,3)25/h11,13-16,18,24-25H,4-10H2,1-3H3,(H,22,23)/t13-,14+,15+,16+,18+,19-,20+,21+/m1/s1
InChIKey:
OCUSYXNRARMJHS-JEZHLNCLSA-N

引用这个纪录

CBID:171311 http://www.chembase.cn/molecule-171311.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,2R,9S,10R,13R,14S,17S,18S)-2,17,18-trimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5-diene-9,17-diol
IUPAC传统名
(1S,2R,9S,10R,13R,14S,17S,18S)-2,17,18-trimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5-diene-9,17-diol
别名
(4α,5α,17β)-17-Methyl-2'H-androst-2-eno[3,2-c]pyrazole-4,17-diol
1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,10,10a,10b,11,12,12a-Hexadecahydro-1,10a,12a-trimethylcyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-c]pyrazole-1,6-diol
4α-Hydroxystanazolol
4α-Hydroxystanozolol
4α-Hydroxy Stanozolol
CAS号
100356-20-5
PubChem SID
164227221
PubChem CID
71749345

数据来源

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TRC H953545 external link 加入购物车
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.751873  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.7003605 
LogD (pH = 7.4) 2.7004664  Log P 2.7004678 
摩尔折射率 98.5375 cm3 极化性 38.525055 Å3
极化表面积 69.14 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  H953545 external link
4α-Hydroxy Stanozolol is a metabolite of the anabolic androgenic steroid Stanozolol (S684500). 4α-Hydroxy Stanozolol is one of the metabolites that is tested for in order to confirm stanozolol abuse.

参考文献

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  • Fragkaki, A.G, et al.: J. Ster. Biochem. Mol. Biol., 115, 44 (2009)
  • Scarth, J.P. et al.: Steroids, 75, 57 (2009)
  • McKinney, A.R. et al.: J. Chrom. B Anal. Thechnol. Biomed. Life Sci., 811, 75 (2009)
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