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2515-18-6 分子结构
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(1S,2R,5S,6S,10S,11S,14R,15R)-5-hydroxy-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-6-yl acetate

ChemBase编号:170342
分子式:C29H48O3
平均质量:444.68962
单一同位素质量:444.3603454
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@@H]([C@H](C2=CC[C@@H]3[C@@H]([C@]2(C1)C)CC[C@]1([C@H]3CC[C@@H]1[C@@H](CCCC(C)C)C)C)OC(=O)C)O
Canonical SMILES:
CC(CCC[C@H]([C@H]1CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@H]1[C@H]2CC=C2[C@]1(C)CC[C@@H]([C@H]2OC(=O)C)O)C)C
InChI:
InChI=1S/C29H48O3/c1-18(2)8-7-9-19(3)22-12-13-23-21-10-11-25-27(32-20(4)30)26(31)15-17-29(25,6)24(21)14-16-28(22,23)5/h11,18-19,21-24,26-27,31H,7-10,12-17H2,1-6H3/t19-,21+,22-,23+,24+,26+,27+,28-,29-/m1/s1
InChIKey:
CPAJTVKFJMIGFR-WAJRRKGPSA-N

引用这个纪录

CBID:170342 http://www.chembase.cn/molecule-170342.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,2R,5S,6S,10S,11S,14R,15R)-5-hydroxy-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-6-yl acetate
IUPAC传统名
(1S,2R,5S,6S,10S,11S,14R,15R)-5-hydroxy-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-6-yl acetate
别名
(3β,4β)-Cholest-5-ene-3,4-diol 4-Acetate
4β-Acetoxycholest-5-en-3β-ol
4β-Hydroxy Cholesterol 4-Acetate
CAS号
2515-18-6
PubChem SID
164226252
PubChem CID
71748929

数据来源

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TRC H917985 external link 加入购物车
PubChem 71748929 external link
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PubChem 71748929 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.106661  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 6.6350183 
LogD (pH = 7.4) 6.6350183  Log P 6.6350183 
摩尔折射率 130.9755 cm3 极化性 52.377945 Å3
极化表面积 46.53 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
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质检报告
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详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  H917985 external link
Cholesterol (C432501) metabolite. Hydroximinosteroid analog with cytotoxic properties.

参考文献

参考文献

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  • Breuer, O., et al.: J. Lipid Res., 36, 2275 (1995)
  • Pikuleva, I., et al.: J. Biol. Chem., 273, 18153 (1995)
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  • Bodin, K., et al.: J. Biol. Chem., 276, 38685 (1995)
  • Poza, J. et al.: Bioorgan Med. Chem. 15, 4722
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