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1065472-91-4 分子结构
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N-{6-[2-hydroxy(2H4)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yl}-4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzene-1-sulfonamide

ChemBase编号:170294
分子式:C27H29N5O7S
平均质量:567.61346
单一同位素质量:567.17876929
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(ccc1S(=O)(=O)Nc1nc(nc(c1Oc1ccccc1OC)OCCO)c1ncccn1)C(CO)(C)C
Canonical SMILES:
OCCOc1nc(nc(c1Oc1ccccc1OC)NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(CO)(C)C)c1ncccn1
InChI:
InChI=1S/C27H29N5O7S/c1-27(2,17-34)18-9-11-19(12-10-18)40(35,36)32-23-22(39-21-8-5-4-7-20(21)37-3)26(38-16-15-33)31-25(30-23)24-28-13-6-14-29-24/h4-14,33-34H,15-17H2,1-3H3,(H,30,31,32)
InChIKey:
FAJQMBCLPZWTQJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:170294 http://www.chembase.cn/molecule-170294.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
N-{6-[2-hydroxy(2H4)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yl}-4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzene-1-sulfonamide
IUPAC传统名
N-{6-[2-hydroxy(2H4)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yl}-4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzenesulfonamide
别名
4-(2-Hydroxy-1,1-dimethylethyl)-N-[6-(2-hydroxyethoxy-d4)-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-benzenesulfonamide
Ro 48-8634-d4
Ro 48-5033-d4
Hydroxy Bosentan-d4
CAS号
1065472-91-4
PubChem SID
164226204
PubChem CID
59818143

数据来源

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TRC H830272 external link 加入购物车
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PubChem 59818143 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 5.778412  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.5166147 
LogD (pH = 7.4) 2.712367  Log P 3.6811087 
摩尔折射率 168.4319 cm3 极化性 57.0541 Å3
极化表面积 165.88 Å2 可自由旋转的化学键 11 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
124-127°C expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  H830272 external link
A labelled analogue of the active metabolite of Bosentan, a mixed endothelin receptor antagonist which is used as a vasodilator.

参考文献

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  • Clozel, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 270, 228 (1994)
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  • Weber, C., et al.: Clin Pharmacol. Ther., 60, 124 (1994)
  • Krum, H., et al.: N. Engl. J. Med., 338, 784 (1998)
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