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60594-55-0 分子结构
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(3R)-6,7-dimethoxy-3-[(5S)-6-methyl-2H,5H,6H,7H,8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one

ChemBase编号:170026
分子式:C21H21NO6
平均质量:383.39454
单一同位素质量:383.1368874
SMILES和InChIs

SMILES:
c12c(cc3c(c1)[C@H](N(CC3)C)[C@H]1c3c(C(=O)O1)c(c(cc3)OC)OC)OCO2
Canonical SMILES:
COc1c(OC)ccc2c1C(=O)O[C@H]2[C@H]1N(C)CCc2c1cc1OCOc1c2
InChI:
InChI=1S/C21H21NO6/c1-22-7-6-11-8-15-16(27-10-26-15)9-13(11)18(22)19-12-4-5-14(24-2)20(25-3)17(12)21(23)28-19/h4-5,8-9,18-19H,6-7,10H2,1-3H3/t18-,19+/m0/s1
InChIKey:
JZUTXVTYJDCMDU-RBUKOAKNSA-N

引用这个纪录

CBID:170026 http://www.chembase.cn/molecule-170026.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3R)-6,7-dimethoxy-3-[(5S)-6-methyl-2H,5H,6H,7H,8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one
IUPAC传统名
(+)-hydrastine
别名
(3R)-6,7-Dimethoxy-3-[(5S)-5,6,7,8-tetrahydro-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]-1(3H)-isobenzofuranone
(+)-Hydrastine
1β,1'β-Hydrastine
Isocoryne
O-Methylcorftaline
O-Methylcorphthaline
d-Hydrastine
d-β-Hydrastine
(+)-β-Hydrastine
(3S)-rel-6,7-Dimethoxy-3-[(5R)-5,6,7,8-tetrahydro-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]-1(3H)-isobenzofuranone
(+/-)-Hydrastine
(+/-)-β-Hydrastine
CAS号
60594-55-0
29617-43-4
PubChem SID
164225936
PubChem CID
656743

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 656743 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.781298  质子受体 6 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) 0.8118249 
LogD (pH = 7.4) 2.4206343  Log P 2.7383814 
摩尔折射率 100.6129 cm3 极化性 39.22748 Å3
极化表面积 66.46 Å2 可自由旋转的化学键 3 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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分类
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  H675690 external link
Inhibitor of Dopamine biosynthesis.
Toronto Research Chemicals -  H675700 external link
Inhibitor of Dopamine biosynthesis.

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Jones, D., et al.: Drug Metab. Disposition, 35, 1466 (2007)
  • Gohil, V., et al.: Nat. Biotechnol., 28, 249 (2007)
  • Jones, D., et al.: Drug Metab. Disposition, 35, 1466 (2007)
  • Gohil, V., et al.: Nat. Biotechnol., 28, 249 (2007)
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