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164225927 分子结构
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(6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-[2-(2H3)methyl(1,1,1-2H3)octan-2-yl]-6H,6aH,7H,10H,10aH-benzo[c]isochromen-1-ol

ChemBase编号:170017
分子式:C25H38O3
平均质量:386.56742
单一同位素质量:386.28209508
SMILES和InChIs

SMILES:
C1=C(C[C@@H]2[C@@H](C1)C(Oc1c2c(cc(c1)C(CCCCCC)(C)C)O)(C)C)CO
Canonical SMILES:
CCCCCCC(c1cc(O)c2c(c1)OC([C@H]1[C@H]2CC(=CC1)CO)(C)C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h10,14-15,19-20,26-27H,6-9,11-13,16H2,1-5H3/t19-,20-/m1/s1
InChIKey:
SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N

引用这个纪录

CBID:170017 http://www.chembase.cn/molecule-170017.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-[2-(2H3)methyl(1,1,1-2H3)octan-2-yl]-6H,6aH,7H,10H,10aH-benzo[c]isochromen-1-ol
IUPAC传统名
(6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-[2-(2H3)methyl(1,1,1-2H3)octan-2-yl]-6aH,7H,10H,10aH-benzo[c]isochromen-1-ol
别名
(6aR,10aR)-3-[1,1-(Dimethyl-d6)heptyl]-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
(6aR-trans)-3-[1,1-(Dimethyl-d6)heptyl]-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
(-)-HU-210-d6
HU 210-d6
PubChem SID
164225927
PubChem CID
71748772

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TRC H673502 external link 加入购物车
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.983896  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 6.1395755 
LogD (pH = 7.4) 6.1384654  Log P 6.1395893 
摩尔折射率 116.7339 cm3 极化性 45.375793 Å3
极化表面积 49.69 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  H673502 external link
A labelled synthetic agonist analog of Δ9-Tetrahydro Cannabinol (T293200), which is the primary psychoactive component of marijuana. HU-210 is a potent central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) receptor agonist. It binds to neuroblastoma

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Slipetz, D.M. et al.: Mol. Pharmacol., 48, 352 (1995)
  • Bertalovitz, A.C. et al.: Drug Dev. Res., 71, 404 (1995)
  • Howlett, A.C. et al.: Curr. Pharm. Des., 1, 343 (1995)
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