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162263898 分子结构
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sodium 2-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,9R,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyl(4,4,5,6,6-2H5)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]acetate

ChemBase编号:169766
分子式:C26H42NNaO5
平均质量:471.60515
单一同位素质量:471.29606773
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@H](C[C@@H]2[C@](C1)([C@@H]1[C@@H]([C@@H](C2)O)[C@H]2[C@](CC1)([C@H](CC2)[C@@H](CCC(=O)NCC(=O)[O-])C)C)C)O.[Na+]
Canonical SMILES:
O[C@@H]1CC[C@]2([C@@H](C1)C[C@H]([C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](CCC(=O)NCC(=O)[O-])C)C)O)C.[Na+]
InChI:
InChI=1S/C26H43NO5.Na/c1-15(4-7-22(30)27-14-23(31)32)18-5-6-19-24-20(9-11-26(18,19)3)25(2)10-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29;/h15-21,24,28-29H,4-14H2,1-3H3,(H,27,30)(H,31,32);/q;+1/p-1/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21-,24+,25+,26-;/m1./s1
InChIKey:
AAYACJGHNRIFCT-YRJJIGPTSA-M

引用这个纪录

CBID:169766 http://www.chembase.cn/molecule-169766.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
sodium 2-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,9R,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyl(4,4,5,6,6-2H5)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]acetate
IUPAC传统名
sodium 2-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,9R,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyl(4,4,5,6,6-2H5)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]acetate
别名
N-[(3α,5β,7α)-3,7-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]glycine-d5 Sodium Salt
N-[(3α,5β,7α)-3,7-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]glycine-d5 Monosodium Salt
NSC 681056-d5 Sodium Chenodeoxycholylglycine-d5
Sodium Glycochenodeoxycholate-d5
Sodium Glycochenodesoxycholate-d5
Glycochenodeoxycholic Acid-d5 Sodium Salt
PubChem SID
162263898
PubChem CID
71317151

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TRC G641257 external link 加入购物车
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.7733076  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.8800022 
LogD (pH = 7.4) -0.66643345  Log P 2.6080222 
摩尔折射率 132.9144 cm3 极化性 48.56865 Å3
极化表面积 109.69 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  G641257 external link
Labelled Glycochenodeoxycholic Acid (G641255). A bile salt formed in the liver from chenodeoxycholate and glycine, usually as the sodium salt. It acts as a detergent to solubilize fats for absorption and is itself absorbed. It is a cholagogue and choleret

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Ollila, F., et al.: Langmuir, 17, 7107 (2001)
  • Uekama, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 52, 900 (2001)
  • Tongiani, S., et al.: J. Pharm. Sci., 94, 2380 (2001)
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