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162263858 分子结构
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5-chloro-N-{2-[4-({[(2H11)cyclohexylcarbamoyl]amino}sulfonyl)phenyl]ethyl}-2-methoxybenzamide

ChemBase编号:169726
分子式:C23H28ClN3O5S
平均质量:494.00352
单一同位素质量:493.14381969
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(ccc(c(c1)C(=O)NCCc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NC(=O)NC1CCCCC1)OC)Cl
Canonical SMILES:
COc1ccc(cc1C(=O)NCCc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NC(=O)NC1CCCCC1)Cl
InChI:
InChI=1S/C23H28ClN3O5S/c1-32-21-12-9-17(24)15-20(21)22(28)25-14-13-16-7-10-19(11-8-16)33(30,31)27-23(29)26-18-5-3-2-4-6-18/h7-12,15,18H,2-6,13-14H2,1H3,(H,25,28)(H2,26,27,29)
InChIKey:
ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:169726 http://www.chembase.cn/molecule-169726.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
5-chloro-N-{2-[4-({[(2H11)cyclohexylcarbamoyl]amino}sulfonyl)phenyl]ethyl}-2-methoxybenzamide
IUPAC传统名
5-chloro-N-[2-(4-{[(2H11)cyclohexylcarbamoyl]aminosulfonyl}phenyl)ethyl]-2-methoxybenzamide
别名
5-Chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohexylamino-d11)carbonyl]amino]sulfonyl]phenyl]ethyl]-2-methoxybenzamide
1-[4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]phenylsulfonyl]-3-(cyclohexyl-d11)urea
N-[4-(β-(2-Methoxy-5-chlorobenzamido)ethyl)benzosulfonyl]-N'-(cyclohexyl-d11)urea
Adiab-d11
Antibet-d11
Azuglucon-d11
Bastiverit-d11
Benclamin-d11
Betanas-d11
Daonil-d11
Euglucon-d11
UR 606-d11
Wuglucon-d11
Yuglucon-d11
Glyburide-d11
PubChem SID
162263858
PubChem CID
45039355

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.32018  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.018914 
LogD (pH = 7.4) 2.8509614  Log P 3.79111 
摩尔折射率 126.9801 cm3 极化性 49.538067 Å3
极化表面积 113.6 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White to Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
166-168°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  G598352 external link
Labelled Glyburide (G598350). Glyburide is a second generation sulfonylurea with hypoglycemic activity. Glyburide is an antidiabetic.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Mizukami, et al.: Arzneimittel-Forsch., 19, 1413 (1969)
  • Efendic, S., et al.: Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 76, 5901 (1969)
  • Feldman, J.M.: Pharmacotherapry, 5, 43 (1969)
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