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162263633 分子结构
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(2S)-2-(2-{[(5R,6R,7S,9S,16R,18S,19S)-19-amino-6-{[(3R)-3,4-dicarboxy(,4-13C2)butanoyl]oxy}-16,18-dihydroxy-5,9-dimethylicosan-7-yl]oxy}-2-oxoethyl)(3,4-13C2)butanedioic acid

ChemBase编号:169501
分子式:C34H59NO14
平均质量:709.80117935
单一同位素质量:709.40697493
SMILES和InChIs

SMILES:
C([C@H]([C@H]([C@@H](OC(=O)C[C@H]([13CH2][13C](=O)O)C(=O)O)C[C@H](CCCCCC[C@@H](O)C[C@H](O)[C@@H](N)C)C)OC(=O)C[C@@H]([13CH2][13C](=O)O)C(=O)O)C)CCC
Canonical SMILES:
CCCC[C@H]([C@H]([C@@H](OC(=O)C[C@@H](C(=O)O)[13CH2][13C](=O)O)C[C@H](CCCCCC[C@H](C[C@@H]([C@@H](N)C)O)O)C)OC(=O)C[C@H](C(=O)O)[13CH2][13C](=O)O)C
InChI:
InChI=1S/C34H59NO14/c1-5-6-12-21(3)32(49-31(43)18-24(34(46)47)16-29(40)41)27(48-30(42)17-23(33(44)45)15-28(38)39)14-20(2)11-9-7-8-10-13-25(36)19-26(37)22(4)35/h20-27,32,36-37H,5-19,35H2,1-4H3,(H,38,39)(H,40,41)(H,44,45)(H,46,47)/t20-,21+,22-,23-,24+,25+,26-,27-,32+/m0/s1/i15+1,16+1,28+1,29+1
InChIKey:
UXDPXZQHTDAXOZ-PUPATOSUSA-N

引用这个纪录

CBID:169501 http://www.chembase.cn/molecule-169501.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-2-(2-{[(5R,6R,7S,9S,16R,18S,19S)-19-amino-6-{[(3R)-3,4-dicarboxy(,4-13C2)butanoyl]oxy}-16,18-dihydroxy-5,9-dimethylicosan-7-yl]oxy}-2-oxoethyl)(3,4-13C2)butanedioic acid
IUPAC传统名
(2S)-2-(2-{[(5R,6R,7S,9S,16R,18S,19S)-19-amino-6-{[(3R)-3,4-dicarboxy(,4-13C2)butanoyl]oxy}-16,18-dihydroxy-5,9-dimethylicosan-7-yl]oxy}-2-oxoethyl)(3,4-13C2)butanedioic acid
别名
(2R,2'R)-1,2,3-Propanetricarboxylic Acid 1,1'-[(1S,2R)-1-[(2S,9R,11S,12S)-12-Amino-4,9,11-trihydroxy-2-methyltridecyl]-2-[(1R)-1-methylpentyl]-1,2-ethanediyl] Ester-13C4
Fumonisin B2-13C4
PubChem SID
162263633
PubChem CID
71317008

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.1587622  质子受体 13 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.8511224 
LogD (pH = 7.4) -6.9022145  Log P 0.7195988 
摩尔折射率 174.0362 cm3 极化性 69.95746 Å3
极化表面积 268.28 Å2 可自由旋转的化学键 31 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  F862757 external link
Labelled Fumonisin B2 (F862755). A mycotoxin produced by mold associated with corn. Inhibitor of sphingosine N-acyltransferase. Blocks the formation of ceramide from sphingosine.

参考文献

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  • Monbaliu, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 58, 10475 (2010)
  • Klosowski, G., et al.: Biores. Technol., 101, 9723 (2010)
  • Soerensen, L., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 398, 1535 (2010)
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