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497-30-3 分子结构
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(2R)-3-(2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-2-(trimethylazaniumyl)propanoate

ChemBase编号:168160
分子式:C9H15N3O2S
平均质量:229.2993
单一同位素质量:229.08849774
SMILES和InChIs

SMILES:
[nH]1cc([nH]c1=S)C[C@@H]([N+](C)(C)C)C(=O)[O-]
Canonical SMILES:
[O-]C(=O)[C@H]([N+](C)(C)C)Cc1c[nH]c(=S)[nH]1
InChI:
InChI=1S/C9H15N3O2S/c1-12(2,3)7(8(13)14)4-6-5-10-9(15)11-6/h5,7H,4H2,1-3H3,(H2-,10,11,13,14,15)/t7-/m1/s1
InChIKey:
SSISHJJTAXXQAX-SSDOTTSWSA-N

引用这个纪录

CBID:168160 http://www.chembase.cn/molecule-168160.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(2R)-3-(2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-2-(trimethylazaniumyl)propanoate
IUPAC传统名
(2R)-3-(2-sulfanylidene-1,3-dihydroimidazol-4-yl)-2-(trimethylammonio)propanoate
别名
(αS)-α-Carboxy-2,3-dihydro-N,N,N-trimethyl-2-thioxo-1H-imidazole-4-ethanaminium Inner Salt
2-Mercaptohistidine Betaine
NSC 7175
2-Mercapto-N,N-dimethylhistidine Methyl Ester Betaine
2-Mercapto-histidine
Sympectothion
Thiasine
Thioneine
Thiotane
L-(+)-Ergothioneine
CAS号
497-30-3
PubChem SID
162262292
PubChem CID
5351468

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.4892666  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.2563658 
LogD (pH = 7.4) -3.2570417  Log P -4.0265336 
摩尔折射率 84.8711 cm3 极化性 23.927666 Å3
极化表面积 64.19 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Acetone expand 查看数据来源
Hot Ethanol expand 查看数据来源
Sil. Sol. Methanol expand 查看数据来源
Water (1g/5ml at 25°C) expand 查看数据来源
外观
White to Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
214-219°C (dec.) expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  E600000 external link
L-Ergothionine is a natural molecule isolated from the rye ergot fungus and later identified in rat erythrocytes and liver and in numerous other animal tissues. Its antioxidizing properties may afford the compound therapeutic potential or it may be used

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Nakamura, T., et al.: Biol. Pharm. Bull., 31, 1580 (2008)
  • Yang, J., et al.: Food Chem., 114, 898 (2008)
  • Grigat, S., et al.: Drug Metab. Disposition, 37, 330 (2008)
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