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162261647 分子结构
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(1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-9-(2H3)methyl-1,5-dimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-ol

ChemBase编号:167514
分子式:C15H24O5
平均质量:284.34806
单一同位素质量:284.16237387
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@@H]1([C@H]2[C@@]34[C@@H](CC1)[C@H]([C@H](O[C@@H]3O[C@](CC2)(C)OO4)O)C)C
Canonical SMILES:
O[C@H]1O[C@@H]2O[C@@]3(C)CC[C@@H]4[C@]2([C@H]([C@H]1C)CC[C@H]4C)OO3
InChI:
InChI=1S/C15H24O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-13,16H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,12+,13-,14-,15-/m1/s1
InChIKey:
BJDCWCLMFKKGEE-ISOSDAIHSA-N

引用这个纪录

CBID:167514 http://www.chembase.cn/molecule-167514.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-9-(2H3)methyl-1,5-dimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-ol
IUPAC传统名
(1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-9-(2H3)methyl-1,5-dimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-ol
别名
(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl- 3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol-d3
β-Dihydroartemisinin-d3
Alaxin-d3
Cotecxin-d3
Cotexin-d3
DHQHS 2-d3
Dihydroartemisinine-d3
Dihydroqinghaosu-d3
Dihydro Artemisinin-d3
PubChem SID
162261647
PubChem CID
57369467

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.114969  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.8382654 
LogD (pH = 7.4) 2.838257  Log P 2.8382654 
摩尔折射率 69.9093 cm3 极化性 28.899292 Å3
极化表面积 57.15 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
>300°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  D448362 external link
The main labelled metabolite of Artemisinin, Arteether, Artemether, Artesunate. An active antimalarial metabolite.

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • e Vries, P., et al.: Drugs, 52, 818 (1996)
  • Kamolrat, S., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 47, 3795 (1996)
  • Mithwani, S., et al.: Br. J. Clin. Pharmacol., 57, 146 (1996)
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