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14206-59-8 分子结构
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(4R,4aS,5aS,6S,12aS)-7-chloro-4-(dimethylamino)-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide

ChemBase编号:165731
分子式:C21H21ClN2O8
平均质量:464.85304
单一同位素质量:464.09864332
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(c2c(c1Cl)[C@H]([C@@H]1C(=C([C@]3([C@@H](C1)[C@H](C(=C(C3=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)C2=O)O)O
Canonical SMILES:
CN([C@H]1C(=C(C(=O)N)C(=O)[C@@]2([C@H]1C[C@H]1C(=C2O)C(=O)c2c([C@H]1O)c(Cl)ccc2O)O)O)C
InChI:
InChI=1S/C21H21ClN2O8/c1-24(2)14-7-5-6-10(16(27)12-9(25)4-3-8(22)11(12)15(6)26)18(29)21(7,32)19(30)13(17(14)28)20(23)31/h3-4,6-7,14-15,25-26,28-29,32H,5H2,1-2H3,(H2,23,31)/t6-,7-,14+,15-,21-/m0/s1
InChIKey:
FMTDIUIBLCQGJB-PTACOPLGSA-N

引用这个纪录

CBID:165731 http://www.chembase.cn/molecule-165731.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(4R,4aS,5aS,6S,12aS)-7-chloro-4-(dimethylamino)-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
IUPAC传统名
(4R,4aS,5aS,6S,12aS)-7-chloro-4-(dimethylamino)-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide
别名
[4R-(4α,4aβ,5aβ,6α,12aβ)]-7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
4-Epidemeclocycline
4-Epidemethylchlortetracycline
4-epi-Demeclocycline (~90%)
CAS号
14206-59-8
PubChem SID
162259864
PubChem CID
54731359

数据来源

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数据来源 数据ID
TRC D230730 external link 加入购物车
PubChem 54731359 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -2.5592184  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -4.3682384 
LogD (pH = 7.4) -6.1644874  Log P -3.2341983 
摩尔折射率 114.3549 cm3 极化性 43.324028 Å3
极化表面积 181.62 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存条件
Amber Vial, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
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质检报告
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  D230730 external link
A Tetracycline analog as gelatinase inhibitor with known efficacy, safety, and side effects; used for the treatment of diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis.

参考文献

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  • Paemen, L., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 105 (1996)
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