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24019-66-7 分子结构
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2-hydroxy-3-(prop-2-en-1-yl)benzaldehyde

ChemBase编号:16560
分子式:C10H10O2
平均质量:162.1852
单一同位素质量:162.06807956
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(c(c(ccc1)C=O)O)CC=C
Canonical SMILES:
C=CCc1cccc(c1O)C=O
InChI:
InChI=1S/C10H10O2/c1-2-4-8-5-3-6-9(7-11)10(8)12/h2-3,5-7,12H,1,4H2
InChIKey:
INLWEXRRMUMHKB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:16560 http://www.chembase.cn/molecule-16560.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-hydroxy-3-(prop-2-en-1-yl)benzaldehyde
IUPAC传统名
2-hydroxy-3-(prop-2-en-1-yl)benzaldehyde
别名
3-烯丙基-2-羟基苯甲醛
3-烯丙基水杨醛
3-Allyl-2-hydroxy-benzaldehyde
3-Allylsalicylaldehyde
3-Allyl-2-hydroxybenzaldehyde
3-Allyl-2-hydroxybenzaldehyde
3-Allylsalicylaldehyde
CAS号
24019-66-7
MDL号
MFCD00037364
PubChem SID
24882772
160979867
PubChem CID
141062

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.210638  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.129915 
LogD (pH = 7.4) 3.0687966  Log P 3.1307535 
摩尔折射率 48.9102 cm3 极化性 18.107077 Å3
极化表面积 37.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
45°C expand 查看数据来源
闪点
106 °C expand 查看数据来源
106.7°C expand 查看数据来源
107°C(225°F) expand 查看数据来源
222.8 °F expand 查看数据来源
密度
1.099 expand 查看数据来源
1.099 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.5645 expand 查看数据来源
n20/D 1.5645 expand 查看数据来源
保存注意事项
Air Sensitive expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
线性分子式
CH2=CHCH2C6H3(OH)CHO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich Apollo Scientific Apollo Scientific
Sigma Aldrich -  636339 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Apollo Scientific Ltd -  OR7500T external link
A synthetic intermediate for flavone synthesis.

参考文献

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