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910297-62-0 分子结构
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ethyl 2-{4-[6-({5-[(2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}amino)-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}acetate

ChemBase编号:165421
分子式:C24H28ClN7O3S
平均质量:530.04222
单一同位素质量:529.16628647
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(c(c1C)NC(=O)c1cnc(s1)Nc1cc(nc(n1)C)N1CCN(CC1)CC(=O)OCC)Cl
Canonical SMILES:
CCOC(=O)CN1CCN(CC1)c1nc(C)nc(c1)Nc1ncc(s1)C(=O)Nc1c(C)cccc1Cl
InChI:
InChI=1S/C24H28ClN7O3S/c1-4-35-21(33)14-31-8-10-32(11-9-31)20-12-19(27-16(3)28-20)29-24-26-13-18(36-24)23(34)30-22-15(2)6-5-7-17(22)25/h5-7,12-13H,4,8-11,14H2,1-3H3,(H,30,34)(H,26,27,28,29)
InChIKey:
LTKNTZZGCSNLFZ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:165421 http://www.chembase.cn/molecule-165421.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl 2-{4-[6-({5-[(2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}amino)-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}acetate
IUPAC传统名
ethyl 2-{4-[6-({5-[(2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}amino)-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}acetate
别名
4-[6-[[5-[[(2-Chloro-6-methylphenyl)amino]carbonyl]-2-thiazolyl]amino]-2-methyl-4-pyrimidinyl]-1-piperazineacetic Acid Ethyl Ester
Dasatinib Carboxylic Acid Ethyl Ester
CAS号
910297-62-0
PubChem SID
162259554
PubChem CID
57940725

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.472808  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.7008638 
LogD (pH = 7.4) 4.5978465  Log P 4.6658187 
摩尔折射率 142.3862 cm3 极化性 52.61027 Å3
极化表面积 112.58 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dimethyl Formamide expand 查看数据来源
Dimethyl Sulfoxide expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  D193615 external link
Protected Dasatinib Carboxylic Acid (D193605). An oxidative metabolite of Dasatinib (M6 metabolite); used in the treatment of cancers and immune diseases.

参考文献

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  • Jaworski, T., et al.: Xenobiotica, 21, 1451 (1991)
  • Shah, N., et al.: Science, 305, 399 (1991)
  • O'Hare, T., et al.: Cancer Res., 65, 4500 (1991)
  • Das, J., et al.: J. Med. Chem., 49, 6819 (1991)
  • Christopher, L., et al.: Drug Metab. Dispos., 36, 1341 (2008
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