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853-23-6 分子结构
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(1S,2R,5R,10R,11S,15S)-2,15-dimethyl-14-oxotetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-5-yl acetate

ChemBase编号:165378
分子式:C21H30O3
平均质量:330.4611
单一同位素质量:330.21949482
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@H](CC2=CC[C@@H]3[C@@H]([C@]2(C1)C)CC[C@]1([C@H]3CCC1=O)C)OC(=O)C
Canonical SMILES:
CC(=O)O[C@@H]1CC[C@]2(C(=CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]2([C@H]3CCC2=O)C)C1)C
InChI:
InChI=1S/C21H30O3/c1-13(22)24-15-8-10-20(2)14(12-15)4-5-16-17-6-7-19(23)21(17,3)11-9-18(16)20/h4,15-18H,5-12H2,1-3H3/t15-,16+,17+,18+,20+,21+/m1/s1
InChIKey:
NCMZQTLCXHGLOK-KPKYYQPRSA-N

引用这个纪录

CBID:165378 http://www.chembase.cn/molecule-165378.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(1S,2R,5R,10R,11S,15S)-2,15-dimethyl-14-oxotetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-5-yl acetate
IUPAC传统名
(1S,2R,5R,10R,11S,15S)-2,15-dimethyl-14-oxotetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-5-yl acetate
别名
(3β)-3-(Acetyloxy)androst-5-en-17-one
17-Oxoandrost-5-en-3β-yl Acetate
3β-Acetoxy-5-androstene-17-one
3β-Hydroxy-5-androstene-17-one Acetate
Dehydroisoandrosterone Acetate
Prasterone Acetate
SKF 2847
Dehydro Epiandrosterone 3-Acetate
CAS号
853-23-6
PubChem SID
162259511
PubChem CID
11121082

数据来源

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数据来源 数据ID
TRC D229590 external link 加入购物车
PubChem 11121082 external link
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PubChem 11121082 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 19.957706  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.8028305 
LogD (pH = 7.4) 3.8028305  Log P 3.8028305 
摩尔折射率 93.8104 cm3 极化性 37.086353 Å3
极化表面积 43.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White to Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
169-171°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  D229590 external link
A metabolite of Dehydroepiandrosterone. This mammalian pro-hormone promotes brain and immune function.

参考文献

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  • Waxman, D., et al.: Methods Enzymol, 206, 462 (1991)
  • Moebius, F., et al.: Biochemistry, 35, 16871 (1991)
  • Jost, B., et al.: Biochem. J., 327, 95 (1991)
  • Lacour, T., et al.: J. Biol. Chem., 273, 23984 (1991)
  • Shi, J., et al.: Steroids, 65, 124 (1991)
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