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50-76-0 分子结构
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2-amino-1-N,9-N-bis[(2S,3R)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-4,6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxamide dideuterium

ChemBase编号:165349
分子式:C24H26N4O8
平均质量:498.48524
单一同位素质量:498.17506381
SMILES和InChIs

SMILES:
c12c(c(ccc1C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C=O)nc1c(o2)c(c(=O)c(c1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C=O)N)C
Canonical SMILES:
O=C[C@H]([C@H](O)C)NC(=O)c1ccc(c2c1nc1c(o2)c(C)c(=O)c(c1C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C=O)N)C
InChI:
InChI=1S/C24H26N4O8/c1-9-5-6-13(23(34)26-14(7-29)11(3)31)18-21(9)36-22-10(2)20(33)17(25)16(19(22)28-18)24(35)27-15(8-30)12(4)32/h5-8,11-12,14-15,31-32H,25H2,1-4H3,(H,26,34)(H,27,35)/t11-,12-,14-,15-/m1/s1
InChIKey:
DOQZSDAWXRCISW-QHSBEEBCSA-N

引用这个纪录

CBID:165349 http://www.chembase.cn/molecule-165349.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-1-N,9-N-bis[(2S,3R)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-4,6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxamide dideuterium
IUPAC传统名
2-amino-1-N,9-N-bis[(2S,3R)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-4,6-dimethyl-3-oxophenoxazine-1,9-dicarboxamide dideuterium
别名
Actinomycin D
Actactinomycin A IV
Actinomycin 7
Dilactone Actinomycindioic D Acid
Lyovac Cosmegen
Cosmogen
Meractinomycin
Dactinomycin
CAS号
50-76-0
PubChem SID
162259482
PubChem CID
71315162

数据来源

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TRC D102500 external link 加入购物车
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.728196  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.3033944 
LogD (pH = 7.4) -1.3034111  Log P -1.303393 
摩尔折射率 130.9664 cm3 极化性 47.830112 Å3
极化表面积 197.48 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Red Solid expand 查看数据来源
熔点
245-247°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  D102500 external link
Antibiotic substance belonging to the actinomycin complex, produced by several Streptomyces spp. Antineoplastic.

参考文献

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  • Manaker, et al.: Antibiot. Ann., 55, 853 (1954)
  • Jain, S., et al.: J. Mol. Biol., 114, 317 (1954)
  • Nakajima, K., et al.: Pept. Chem., 19, 143 (1954)
  • Shereda, R., et al.: J. Biol. Chem., 282, 19247 (1954)
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